如圖1中甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。
（1）甲病致病基因是顯顯性基因，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅱ-2的基因型為AaXbYAaXbY，Ⅲ-1的基因型為aaXBXbaaXBXb。
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為732732；生出男孩正常的概率為316316。
（4）若Ⅱ-2的一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見上圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個子細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個子細(xì)胞。
（5）在圖2中畫出另外2個精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置
（其他染色體暫不考慮）。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】顯；伴X染色體隱性遺傳；AaXbY；aaXBXb；；；減數(shù)第一次分裂后期，XbY未正常分離進(jìn)入了同一個子細(xì)胞；
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【解答】
【點評】
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