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葡萄糖酸鋅[Zn(C6H11O72]是一種有機補鋅劑,廣泛應用于食藥領(lǐng)域。已知葡萄糖酸鋅能溶于水,易溶于熱水,不溶于乙醇,稍高于100℃即開始分解。某小組由葡萄糖制備葡萄糖酸鋅的實驗步驟如下:
Ⅰ.制備葡萄糖酸(C6H12O7):60℃水浴下,向一定體積葡萄糖溶液中滴入1%溴水至略過量,保溫5min。
Ⅱ.制備葡萄糖酸鈣[Ca(C6H11O72]:將略過量高純CaCO3粉末緩慢加入上述溶液,在水浴中振蕩,直至無氣泡產(chǎn)生。過濾,冷卻并加入等體積乙醇,產(chǎn)生沉淀。過濾,用乙醇洗滌固體,溶水待用。
Ⅲ.制備葡萄糖酸鋅粗品:在90℃水浴、攪拌下,向ZnSO4溶液中分批加入葡萄糖酸鈣溶液。趁熱過濾,向濾液中加入無水乙醇并冷卻析晶,過濾。
請回答下列問題:
(1)步驟Ⅰ中發(fā)生反應的化學方程式為
C6H12O6+Br2+H2O=C6H12O7+2HBr
C6H12O6+Br2+H2O=C6H12O7+2HBr
。
(2)步驟Ⅲ中反應控溫在90℃的原因為
溫度過低葡萄糖酸鋅會析出,且反應速率較慢,溫度過高葡萄酸鋅容易分解
溫度過低葡萄糖酸鋅會析出,且反應速率較慢,溫度過高葡萄酸鋅容易分解
。
(3)步驟Ⅲ中向濾液中加入無水乙醇的作用是
降低葡萄糖酸鋅的溶解度,提高產(chǎn)率
降低葡萄糖酸鋅的溶解度,提高產(chǎn)率
。
(4)高純CaCO3的制備。請設(shè)計以石灰石(含少量鐵的氧化物,其他雜質(zhì)不考慮)、鹽酸,碳酸銨溶液為原料制備高純碳酸鈣的實驗方案:邊攪拌邊將石灰石粉末分批加入稀鹽酸中,至不再有氣泡產(chǎn)生,
向溶液中加入過量H2O2溶液,再加入氨水至不再產(chǎn)生紅褐色沉淀,過濾,向濾液中加入 (NH42CO3溶液,至不再產(chǎn)生白色沉淀,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,無白色沉淀產(chǎn)生
向溶液中加入過量H2O2溶液,再加入氨水至不再產(chǎn)生紅褐色沉淀,過濾,向濾液中加入 (NH42CO3溶液,至不再產(chǎn)生白色沉淀,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,無白色沉淀產(chǎn)生
,得到高純CaCO3。(實驗中須使用的試劑有:氨水、H2O2溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液)

【答案】C6H12O6+Br2+H2O=C6H12O7+2HBr;溫度過低葡萄糖酸鋅會析出,且反應速率較慢,溫度過高葡萄酸鋅容易分解;降低葡萄糖酸鋅的溶解度,提高產(chǎn)率;向溶液中加入過量H2O2溶液,再加入氨水至不再產(chǎn)生紅褐色沉淀,過濾,向濾液中加入 (NH42CO3溶液,至不再產(chǎn)生白色沉淀,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,取最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,無白色沉淀產(chǎn)生
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.7
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下所示:
    第一步:CH3CH2OH
    170
    濃硫酸
    CH2=CH2+H2O;
    第二步:乙烯與溴水反應得到1,2-二溴乙烷。
    可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):
    有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
    狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
    密度/(g/cm3 0.79 2.2 0.71
    沸點/(℃) 78.5 132 34.6
    熔點/(℃) -130 9 -116
    請回答下列問題:
    (1)寫出乙烯與溴水反應的化學方程式:
     
    。
    (2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是
     
    (填字母代號)。
    a.引發(fā)反應  b.加快反應速率     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
    (3)裝置B的作用是
     
    。
    (4)在裝置C中應加入
     
     (填字母代號),其目的是吸收反應中可能生成的SO2、CO2氣體。
    a.水     b.濃硫酸      c.氫氧化鈉溶液  d.飽和碳酸氫鈉溶液
    (5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在
     
     (填“上”或“下”)層。
    (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用
     
    的方法除去。

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.某化學小組利用如圖裝置進行某些氣體的制備和性質(zhì)實驗,圖中加持裝置有省略
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)為制取干燥氨氣,可將裝置C與裝置D連接,則裝置D中 的固體宜選用
     

    a.堿石灰       b.無水氯化鈣    c.五氧化二磷      d.生石灰
    (2)裝置A、E、E連接可制取純凈干燥的氯氣,則兩個E裝置內(nèi)的藥品依次是
     

    (3)裝置F可用于探究氯氣和氨氣反應,實驗室打開開關(guān)1、3,關(guān)閉2,先向燒瓶中通入
     
    ,然后關(guān)閉1、3,打開2,向燒瓶中緩慢通入一定量的另一種氣體.實驗一段時間后燒瓶內(nèi)出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié),請設(shè)計一個實驗方案鑒定該固體中的陽離子
     

    (4)利用裝置A、E,可設(shè)計實驗比較氯離子和溴離子的還原性強弱,能證明結(jié)論的實驗現(xiàn)象是
     
    .若利用裝置A、E進行乙烯與溴水反應的實驗,必須對裝置A進行的改動是
     

    (5)將裝置B、C分別于F相連后,進行硫化氫和二氧化硫反應的實驗,燒杯中的試劑所起的作用是
     

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.1
  • 3.請回答以下有關(guān)硝基苯、乙烯等實驗室制法及性質(zhì)的有關(guān)問題.
    I.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
    (1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作是
     

    (2)向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻.
    (3)在 50℃~60℃下發(fā)生反應常采用水浴加熱.
    (4)除去混合酸后,粗產(chǎn)品需進一步精制,下面操作正確的順序為
     

    ①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥  ④用5%的NaOH溶液洗⑤水洗
    A.②④③①⑤B.⑤③①②④C.②④⑤③①D.④⑤③①②
    (5)硝基苯
     
    (填“屬于”、“不屬于”)烴,官能團是
     
    (寫結(jié)構(gòu)簡式)
    Ⅱ.為了探究乙烯與溴水的反應是加成而不是取代反應,某同學設(shè)計如下實驗,請你幫助完成:
    ①測定溴水的pH
    ②將純凈的乙烯通入溴水中至溶液完全褪色③
     

     
    ,則反應為加成反應.
    Ⅲ.下列有關(guān)實驗的敘述正確的是
     

    A.石油的蒸餾實驗中,加入碎瓷片可防止油在蒸餾時發(fā)生暴沸
    B.石蠟油分解實驗產(chǎn)物只有烯烴
    C.制取乙酸乙酯時,導管口要在飽和NaCl溶液的液面上
    D.在淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,無磚紅色沉淀生成,說明淀粉未水解
    E.乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液變色.

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:24引用:1難度:0.5
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