人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生易位，如圖甲所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化。后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)。圖乙為由于發(fā)生第7號和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-1染色體正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者。

（1）個(gè)體Ⅰ-2的7號或9號染色體上基因的

排列順序和數(shù)量

排列順序和數(shù)量

發(fā)生了改變。
（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生

4

4

種配子。
（3）寫出個(gè)體Ⅲ-1的7號和9號染色體組合：

A⁺ABB

A⁺ABB

（用圖甲中的字母表示）。
（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，則Ⅱ-1與Ⅱ-2所生后代Ⅲ-3為7號和9號染色體易位攜帶者的概率是

1

3

1

3

。
（5）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行

遺傳咨詢

遺傳咨詢

，妊娠期間進(jìn)行

染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）

染色體檢查（羊水檢查或產(chǎn)前診斷）

。