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圖甲表示由磷脂分子合成的人工膜的結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示人成熟紅細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖及葡萄糖和乳酸的跨膜運輸情況，圖丙中A為1mol/L的葡萄糖溶液，B為1mol/L的乳酸溶液。下列說法正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】A
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運輸?shù)臄⑹觯e誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/16 5:30:2組卷：17引用：4難度：0.6

  • 2．閱讀科普短文，請回答問題．
    基于SGLT靶點的新型降血糖藥物
    糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，目前已成為威脅人類健康的三大慢性非傳染性疾病之一。長期高血糖狀態(tài)會導(dǎo)致各種器官（尤其是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)）出現(xiàn)慢性損傷以及功能障礙。
    科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，腎臟重吸收葡萄糖對維持血糖相對穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受試者中，幾乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收，最終排出的尿液中不含葡萄糖。在腎臟對葡萄糖的重吸收中，鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白（SGLT）發(fā)揮了非常重要的作用。作用機制如圖1。葡萄糖、Na+與SGLT結(jié)合形成Na+-載體-葡萄糖復(fù)合物，順Na+的濃度梯度進入細(xì)胞后，SGLT的構(gòu)象再還原到原始狀態(tài)，重新暴露其結(jié)合位點，以便再次與葡萄糖和Na+結(jié)合。而胞內(nèi)的Na+不斷被細(xì)胞側(cè)基底膜的Na+/K+-ATP酶泵出，維持Na+細(xì)胞內(nèi)外濃度差。細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖由位于細(xì)胞側(cè)基底膜的載體GLUT，經(jīng)協(xié)助擴散進入到腎小管周圍的毛細(xì)血管中。
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    目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT，其主要生理功能是參與腎臟近端小管對原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運能力的轉(zhuǎn)運蛋白：SGLT2是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運能力的轉(zhuǎn)運蛋白，可完成原尿中約90%葡萄糖的重吸收，其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
    研究發(fā)現(xiàn)，在患有糖尿病的患者中，SGLT含量較高，腎臟對葡萄糖的重吸收會隨著血糖濃度的升高而增加，從而減少了尿糖，加劇了高血糖。基于這些病理生理學(xué)的考慮，研發(fā)腎臟SGLT2抑制劑為糖尿病患者的治療提供了一種合理且新穎的方法。
    （1）葡萄糖以
     
    方式轉(zhuǎn)運進入近端小管細(xì)胞。結(jié)合材料，說出影響腎小管重吸收葡萄糖的因素都有哪些（列舉兩點）
     
    。
    （2）結(jié)合SGLT1和SGLT2的功能特點，請確定圖2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是
     
    （填字母）
     
    。
    a.SGLT1
    b.SGLT2
    （3）SGLT2抑制劑降血糖的機制是
     
    。
    （4）若要將SGL2抑制劑作為新型降糖藥物應(yīng)用于臨床，還需要對該藥物進行哪些研究
     
    。

    發(fā)布：2024/11/17 4:0:1組卷：26引用：3難度：0.4

  • 3．人體成熟紅細(xì)胞能夠運輸O2和CO2，其部分結(jié)構(gòu)和功能如圖所示，①-⑤表示相關(guān)過程。下列敘述錯誤的是（　　）
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    發(fā)布：2024/11/17 9:30:1組卷：19引用：5難度：0.7
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