磷酸二氫鋰作為鋰電池正極新型材料磷酸鐵鋰的原料，還能用于有機(jī)反應(yīng)的催化劑。某研究小組制備LiH2PO4，設(shè)計(jì)如圖流程：
已知：LiH2PO4在20℃時(shí)溶解度為126g,且隨溫度變化不大，難溶于醇。H2CO3：Ka1=5.5×10-7，Ka2=4.7×10-11；H3PO4：Ka1=6.9×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13。
請(qǐng)回答：
（1）第②步中H3PO4反應(yīng)完全的現(xiàn)象是 加入Li2CO3不再有氣泡產(chǎn)生加入Li2CO3不再有氣泡產(chǎn)生。
（2）第③步中煮沸的目的是 使H3PO4與Li2CO3反應(yīng)完全；將溶于反應(yīng)液中的CO2氣體充分驅(qū)離使H3PO4與Li2CO3反應(yīng)完全；將溶于反應(yīng)液中的CO2氣體充分驅(qū)離。
（3）第④步調(diào)pH適合的物質(zhì)是 H3PO4H3PO4（填化學(xué)式）。
（4）請(qǐng)給出方法1的操作順序（從下列選項(xiàng)選擇合適操作并按序排列）：活性炭脫色→（ dd）→（ ee）→（ aa）→（ ff）→干燥。
a.趁熱過濾
b.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱
c.冷卻
d.減壓過濾
e.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體，停止加熱
f.乙醇洗滌
g.冷水洗滌
（5）方法2包括醇鹽析、過濾、洗滌、干燥等步驟。根據(jù)以下圖表判斷，下列說法不正確的是 DD。
A．由圖1可知，丙三醇的加入會(huì)使磷酸二氫鋰的產(chǎn)率下降，加入量越多，產(chǎn)率越低，原因是丙三醇粘度很大，嚴(yán)重影響產(chǎn)物的過濾
B．由圖2至圖4可知，最佳控制條件是乙醇與磷酸質(zhì)量比為2：3，結(jié)晶溫度0℃，結(jié)晶時(shí)間120min
C．圖5可知，方法1（a曲線）蒸發(fā)濃縮結(jié)晶時(shí)易得到大顆粒晶體，原因是水溶液中LiH2PO4溶解度隨溫度變化較小，形成的晶核較少，晶體長大過程緩慢
D．圖5可知，方法2（b曲線）乙醇鹽析方法得到的晶體可用濾紙過濾
（6）若按n（H3PO4）：n（Li2CO3）=205：1的比例，將98.0的高純碳酸鋰50.0g加入到磷酸溶液中，應(yīng)用方法2得到104.0g LiH2PO4，則LiH2PO4的產(chǎn)率為 75.5%75.5%（保留三位有效數(shù)字）。
【答案】加入Li2CO3不再有氣泡產(chǎn)生；使H3PO4與Li2CO3反應(yīng)完全；將溶于反應(yīng)液中的CO2氣體充分驅(qū)離；H3PO4；d；e；a；f；D；75.5%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/11 0:0:2組卷：15引用：1難度：0.3
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5