試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試題詳情

某動(dòng)物的性別決定方式為XY型。圖中黑色個(gè)體表示某種表現(xiàn)型的性狀,已知這種性狀只受一對(duì)等位基因(A、a)控制,(不考慮染色體變異和基因突變)請(qǐng)根據(jù)如圖所示的系譜圖分析回答相關(guān)問題:

(1)根據(jù)系譜圖進(jìn)行推測(cè),該性狀為
隱性
隱性
(填“隱性”或“顯性”)性狀,理由是
1、Ⅱ2表現(xiàn)正常,他們所生Ⅲ1患病,說明該遺傳病為隱性遺傳病
1、Ⅱ2表現(xiàn)正常,他們所生Ⅲ1患病,說明該遺傳病為隱性遺傳病
。
(2)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中Ⅰ2一定是
雜合子
雜合子
(填“雜合子”或“純合子”),理由是
3患病,其基因型一定為XaY,其X染色體來自于Ⅰ2,而Ⅰ2表現(xiàn)正常,所以Ⅰ2一定為雜合子
3患病,其基因型一定為XaY,其X染色體來自于Ⅰ2,而Ⅰ2表現(xiàn)正常,所以Ⅰ2一定為雜合子
。
(3)有人研究發(fā)現(xiàn),控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,你認(rèn)為系譜圖中
1、Ⅲ3、Ⅲ4
1、Ⅲ3、Ⅲ4
個(gè)體的表現(xiàn)型在圖中不恰當(dāng)。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】隱性;Ⅱ1、Ⅱ2表現(xiàn)正常,他們所生Ⅲ1患病,說明該遺傳病為隱性遺傳??;雜合子;Ⅱ3患病,其基因型一定為XaY,其X染色體來自于Ⅰ2,而Ⅰ2表現(xiàn)正常,所以Ⅰ2一定為雜合子;Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正