丙烯酸乙酯可用于制備塑料、樹脂等高聚物，也可用作有機(jī)合成中間體。合成丙烯酸乙酯的路線圖如下：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A→B的反應(yīng)類型是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)；有機(jī)物A、C互為 同系物同系物（填“同分異構(gòu)體”“同位素”或“同系物”）。
（2）丙烯酸乙酯中含有的官能團(tuán)名稱是 碳碳雙鍵、酯基碳碳雙鍵、酯基。
（3）有機(jī)物C的名稱是 丙烯丙烯；與C互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）下列有關(guān)丙烯酸乙酯的性質(zhì)說法正確的是 ①③④①③④（填序號(hào)）。
①密度比水小；②能溶于水；③能發(fā)生加成反應(yīng)；④能發(fā)生取代反應(yīng)
（5）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①B與D反應(yīng)生成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式為 CH3CH2OH+HOOCCH=CH2濃硫酸△CH2=CHCOOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+HOOCCH=CH2濃硫酸△CH2=CHCOOCH2CH3+H2O。
②丙烯酸乙酯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 nCH2=CHCOOCH2CH3一定條件
nCH2=CHCOOCH2CH3一定條件。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
一定條件
一定條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．
【答案】加成反應(yīng)；同系物；碳碳雙鍵、酯基；丙烯；；①③④；CH3CH2OH+HOOCCH=CH2CH2=CHCOOCH2CH3+H2O；nCH2=CHCOOCH2CH3
；①③④；CH3CH2OH+HOOCCH=CH2濃硫酸
△
一定條件
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：3難度：0.5
相似題
-
1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A，D。
（2）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類型是；e中反應(yīng)類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計(jì)算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~