圖1表示利用基因工程制備某種病毒單克隆抗體的操作流程，過(guò)程①的mRNA序列為5-AUCUAUGCGCUCAUCAG…（中間省略3n個(gè)核苷酸序列）…CGCAGCAAUGAGUAGCG-3'圖2表示遺傳信息傳遞過(guò)程中發(fā)生堿基配對(duì)的部分片段示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）圖1中，過(guò)程①需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶，所用的mRNA只能從病毒感染者的漿（效應(yīng)B）漿（效應(yīng)B）細(xì)胞中提取。過(guò)程②需要的酶是限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶。在重組質(zhì)粒中，目的基因兩側(cè)必須具有啟動(dòng)子和終止子啟動(dòng)子和終止子。的核苷酸序列，以保證目的基因在受體細(xì)胞中成功表達(dá)。過(guò)程③⑤⑦中，需要依賴于生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)而完成的是⑦⑦
（2）圖2所示物質(zhì)可存在于圖1中的過(guò)程①④①④（填序號(hào)），該物質(zhì)徹底水解，可獲得88種不同的小分子物質(zhì)。
（3）為擴(kuò)增目的基因，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下六種PCR引物，其中可選用的引物是①⑥①⑥。
①5′-ATCTATGCGCTCATCAG-3′
②5′-GACTACTCGCGTATCTA-3′
③5′-CGCAGCAATGAGTAGCG-3′
④5′-GCGATGAGTAACGACGC-3′
⑤5′-TAGATACGCGAGTAGTC-3′
⑥5′-CGCTACTCATTGCTGCG-3′
（4）科研人員發(fā)現(xiàn)，某次制備獲得的單克隆抗體比mRNA序列編碼的抗體種少了兩個(gè)氨基酸。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，目的基因在復(fù)制過(guò)程中有一對(duì)堿基發(fā)生了替換，該對(duì)堿基對(duì)應(yīng)于mRNA已知序列中，則發(fā)生替換的堿基對(duì)是G-C（或G+C）G-C（或G+C）（請(qǐng)將模板鏈堿基寫(xiě)在前面，已知起始密碼子是AUG，終止密碼子是UAA、UAG、UGA）
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶；漿（效應(yīng)B）；限制酶和DNA連接酶；啟動(dòng)子和終止子；⑦；①④；8；①⑥；G-C（或G+C）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：48引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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