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隨著糧食需求量的增加和氣候變化影響的不斷加大,水稻的干旱脆弱性日益受到關(guān)注。據(jù)媒體報(bào)道,現(xiàn)在某理化研究所可持續(xù)資源科學(xué)中心正在開發(fā)一種全新的轉(zhuǎn)基因水稻,其中導(dǎo)入了來自雜草擬南芥的GOLS2基因,使其更耐旱。GOLS2基因表達(dá)可提高植物細(xì)胞內(nèi)糖類含量,降低植物葉片氣孔開度??蒲腥藛T將擬南芥GOLS2基因?qū)氩⒄系剿救旧w上。請(qǐng)回答下列問題:
(1)從cDNA文庫中獲得的目的基因
不含有
不含有
(填“含有”或“不含有”)啟動(dòng)子和終止子。通過PCR技術(shù)獲取GOLS2基因的原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
,需設(shè)計(jì)
2
2
種引物。
(2)GOLS2基因可以整合到水稻染色體上的遺傳學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)是
不同生物DNA分子的基本結(jié)構(gòu)相同
不同生物DNA分子的基本結(jié)構(gòu)相同
。需將GOLS2基因拼接在運(yùn)載體上才能成功轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化指的是
目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程
目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程
。
(3)基因表達(dá)載體的組成除了GOLS2因外,還必須有
標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子
標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子
等;在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中,常把兩個(gè)啟動(dòng)子串聯(lián)在一起形成雙啟動(dòng)子,加在GOLS2因上游,雙啟動(dòng)子的作用可能是
保證目的基因的高效轉(zhuǎn)錄(表達(dá))
保證目的基因的高效轉(zhuǎn)錄(表達(dá))
,進(jìn)一步提高細(xì)胞內(nèi)糖類含量。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】不含有;DNA雙鏈復(fù)制;2;不同生物DNA分子的基本結(jié)構(gòu)相同;目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程;標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子;保證目的基因的高效轉(zhuǎn)錄(表達(dá))
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:22引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉,該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如圖1、圖2所示(不同限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn):BamHⅠ5′-GGATCC-3′,BclⅠ5′-TGATCA-3′,Sau3AⅠ5′-GATC-3′,HindⅢ5′-AAGCTT-3′)。請(qǐng)分析并回答以下問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前,可以通過PCR擴(kuò)增獲得大量抗蟲基因,PCR擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)
     
    設(shè)計(jì)引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是
     
    。由圖1和圖2分析可知,研究人員應(yīng)選擇
     
    限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段,在處理質(zhì)粒的時(shí)候應(yīng)選擇
     
    限制酶。
    (2)蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因,某研究團(tuán)隊(duì)將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化,獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時(shí),除了采用我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法,還可以采用
     
    法,使用該方法時(shí),應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的
     
    區(qū)域。
    ②標(biāo)記基因可用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入,由圖2可知,應(yīng)選含有
     
    的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞。為了檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞中是否穩(wěn)定表達(dá),在分子水平上的檢測(cè)方法為
     
    。
    ③圖3為將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析,
     
    (選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”)轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳,得出該結(jié)論的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/19 5:30:2組卷:38引用:2難度:0.5
  • 2.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長(zhǎng)素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長(zhǎng)素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 3.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
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