1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和 DNA 在侵染過程中的功能，請回答下列有關(guān)問題：
（1）以下是某同學(xué)總結(jié)的噬菌體侵染細菌實驗的步驟：
①在含³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌→②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體，使噬菌體被標記→③把上述被標記的噬菌體與未被標記的大腸桿菌混合→④經(jīng)過長時間保溫后進行攪拌、離心→⑤分別檢測上清液和沉淀物中的放射性。改正上述步驟存在的兩處錯誤。
第一處：

步驟①中應(yīng)該是在分別用含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌

步驟①中應(yīng)該是在分別用含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌

；
第二處：

步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時間

步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時間

；
（2）選擇T₂噬菌體作為實驗材料是因為它的結(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和DNA，且

侵染細菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會自然分離

侵染細菌過程中蛋白質(zhì)與DNA會自然分離

。
（3）侵染一段時間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖1所示的實驗結(jié)果，攪拌的目的是

使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細菌分離

使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細菌分離

，所以攪拌時間少于1min時，上清液中³⁵S的放射性

較低

較低

。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間足夠長時，上清液中的³⁵S 和³²p分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%，證明噬菌體的

DNA

DNA

進入細菌。圖1中“被侵染細菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明

細菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來

細菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來

，否則細胞外

³²P

³²P

放射性會增高。

（4）赫爾希和蔡斯分別用³⁵S和³²P標記T₂噬菌體，其中³²P標記的部位應(yīng)是圖2中的

②

②

（填序號）。
（5）DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部

堿基排列順序

堿基排列順序

代表著遺傳信息，堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的

多樣性

多樣性

。