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表面展示技術(shù)是通過(guò)重組DNA技術(shù),將外源蛋白與細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)組裝成融合蛋白,從而可展示在細(xì)胞表面?;卮鹣铝袉?wèn)題。
(1)若要將芽孢表面蛋白基因cotB與外源的綠色熒光蛋白基因gfp構(gòu)建成基因表達(dá)載體,如圖中最適合通過(guò)綠色熒光(綠色熒光蛋白在紫外光下會(huì)產(chǎn)生綠色熒光)確定融合蛋白成功表達(dá)的是
C
C
。
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注:Ampr為氨芐青霉素抗性基因;→表示轉(zhuǎn)錄方向;UAG,UAA,UGA是終止密碼子,AUG是起始密碼子。
(2)導(dǎo)入基因表達(dá)載體后的芽孢桿菌接種在含有
氨芐青霉素(Ampr
氨芐青霉素(Ampr
的固體培養(yǎng)基上,以獲得攜帶載體的單菌落,該過(guò)程被稱為微生物的
選擇
選擇
培養(yǎng)。
(3)培養(yǎng)基中可能既有含基因表達(dá)載體的單菌落,也有含
空載體
空載體
的單菌落,因此還需要對(duì)DNA進(jìn)行提取,常用酒精初步分離DNA和蛋白質(zhì),這里酒精的作用原理是
DNA不溶于酒精,但某些蛋白質(zhì)溶于酒精
DNA不溶于酒精,但某些蛋白質(zhì)溶于酒精
。
(4)若要確定表面展示技術(shù)在芽孢桿菌上構(gòu)建成功,應(yīng)在紫外光環(huán)境下對(duì)其進(jìn)行
個(gè)體
個(gè)體
水平的檢測(cè)。

【答案】C;氨芐青霉素(Ampr);選擇;空載體;DNA不溶于酒精,但某些蛋白質(zhì)溶于酒精;個(gè)體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.胰蛋白酶抑制劑(TI)可抑制昆蟲蛋白酶活性,阻礙昆蟲消化蛋白質(zhì)。鹽藻是一種無(wú)細(xì)胞壁的單細(xì)胞真核綠藻,是能在高鹽條件下生長(zhǎng)的新型生物反應(yīng)器。研究人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建TI基因的表達(dá)載體,并將其導(dǎo)入鹽藻細(xì)胞中,進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題:
    (1)研究人員利用PCR技術(shù)特異性地?cái)U(kuò)增目的基因的前提是需要
     
    ,以便合成引物。PCR過(guò)程中溫度的控制至關(guān)重要,將處理溫度控制在90~95℃,是為了
     

    (2)獲取目的基因后,為了構(gòu)建基因表達(dá)載體,還需要使用的酶是
     
    (答出2種)。構(gòu)建成功的基因表達(dá)載體應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)有目的基因、啟動(dòng)子、
     
    (答出3種)等結(jié)構(gòu)。
    (3)研究人員將TI基因?qū)胧荏w細(xì)胞后進(jìn)行了檢測(cè),相關(guān)步驟和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。該檢測(cè)方法依據(jù)的原理是
     
    。據(jù)表分析,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明
     
    組別 實(shí)驗(yàn)步驟 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    轉(zhuǎn)基因鹽藻(A組) 離心收集三組細(xì)
    胞制備可溶性蛋
    白質(zhì)樣品
    將TI注射到大白
    兔體內(nèi),獲取TI
    抗體
    讓TI抗體和樣品
    進(jìn)行混合檢測(cè)
    有雜交帶
    非轉(zhuǎn)基因鹽藻(B組) 無(wú)雜交帶
    陽(yáng)性對(duì)照組(C組) 有雜交帶

    發(fā)布:2024/11/3 15:30:2組卷:5引用:4難度:0.7
  • 2.我國(guó)科學(xué)家利用蘇云金桿菌中的Bt基因培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/4 19:0:2組卷:1引用:1難度:0.7
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/3 12:0:2組卷:3引用:1難度:0.7
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