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甜蛋白是一種高甜度的特殊蛋白質(zhì),為了改善黃瓜的品質(zhì),科學(xué)家利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將一種甜蛋白基因成功導(dǎo)入黃瓜細(xì)胞,得到了轉(zhuǎn)基因植株。圖1、圖2分別為甜蛋白基因編碼鏈(僅示部分堿基)和Ti質(zhì)粒的示意圖,其中①~⑤表示不同位點。請回答問題:
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(1)甜蛋白基因啟動子序列和終止密碼子的編碼序列分別位于圖1的
非編碼區(qū)1
非編碼區(qū)1
、
編碼
編碼
區(qū)。啟動子的功能是
啟動子可以被RNA 聚合酶識別并結(jié)合,開始轉(zhuǎn)錄合成mRNA
啟動子可以被RNA 聚合酶識別并結(jié)合,開始轉(zhuǎn)錄合成mRNA
。
(2)通過PCR技術(shù)大量擴增甜蛋白基因的編碼區(qū)序列,需要設(shè)計一對引物,則引物序列為
5′-TCTAGAGG-3′
5′-TCTAGAGG-3′
、
5'-CTCGAGAT-3'
5'-CTCGAGAT-3'
。
(3)下表為不同限制酶的作用位點,在構(gòu)建甜蛋白基因表達(dá)載體時,應(yīng)選用的限制酶是
XhoⅠ和XbaⅠ
XhoⅠ和XbaⅠ
。
限制酶 識別序列和切割位點
BamHⅠ 5′G↓GATCC3′
PstⅠ 5′C↓TGCAG3′
XhoⅠ 5′C↓TCGAG3′
XbaⅠ 5′T↓CTAGA3′
(4)科研人員對載體Ti質(zhì)粒進(jìn)行改造時,需要插入多個限制酶單一切點,應(yīng)選擇在圖2中的位點
(填序號)處插入。
T-DNA的作用是將甜蛋白基因?qū)朦S瓜細(xì)胞并
將甜蛋白基因整合到黃瓜的染色體上
將甜蛋白基因整合到黃瓜的染色體上
。
(5)構(gòu)建好的表達(dá)載體需先轉(zhuǎn)入
農(nóng)桿菌的T-DNA
農(nóng)桿菌的T-DNA
后再轉(zhuǎn)化黃瓜細(xì)胞,轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加
潮霉素
潮霉素
,篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。經(jīng)組織培養(yǎng),獲得A、B兩個黃瓜品系并對其甜蛋白表達(dá)量進(jìn)行測定,結(jié)果如圖3。與品系A(chǔ)相比,品系B的甜蛋白表達(dá)量較低,最可能的原因是
品系B的甜蛋白基因的插入位點影響了甜蛋白基因的表達(dá)
品系B的甜蛋白基因的插入位點影響了甜蛋白基因的表達(dá)
。

【答案】非編碼區(qū)1;編碼;啟動子可以被RNA 聚合酶識別并結(jié)合,開始轉(zhuǎn)錄合成mRNA;5′-TCTAGAGG-3′;5'-CTCGAGAT-3';XhoⅠ和XbaⅠ;③;將甜蛋白基因整合到黃瓜的染色體上;農(nóng)桿菌的T-DNA;潮霉素;品系B的甜蛋白基因的插入位點影響了甜蛋白基因的表達(dá)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:53引用:3難度:0.2
相似題
  • 1.科研小組利用基因工程技術(shù)將“抗蟲基因”轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉,該技術(shù)所用的含“抗蟲基因”的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點分別如圖1、圖2所示(不同限制酶的識別序列和酶切位點:BamHⅠ5′-GGATCC-3′,BclⅠ5′-TGATCA-3′,Sau3AⅠ5′-GATC-3′,HindⅢ5′-AAGCTT-3′)。請分析并回答以下問題:
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    (1)將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前,可以通過PCR擴增獲得大量抗蟲基因,PCR擴增前應(yīng)根據(jù)
     
    設(shè)計引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是
     
    。由圖1和圖2分析可知,研究人員應(yīng)選擇
     
    限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段,在處理質(zhì)粒的時候應(yīng)選擇
     
    限制酶。
    (2)蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因,某研究團(tuán)隊將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨或共同轉(zhuǎn)化,獲得轉(zhuǎn)基因植株。
    ①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時,除了采用我國科學(xué)家獨創(chuàng)的花粉管通道法,還可以采用
     
    法,使用該方法時,應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的
     
    區(qū)域。
    ②標(biāo)記基因可用于檢測目的基因是否導(dǎo)入,由圖2可知,應(yīng)選含有
     
    的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞。為了檢測目的基因在受體細(xì)胞中是否穩(wěn)定表達(dá),在分子水平上的檢測方法為
     
    。
    ③圖3為將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨或共同轉(zhuǎn)化的實驗結(jié)果,據(jù)結(jié)果分析,
     
    (選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”)轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳,得出該結(jié)論的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/19 5:30:2組卷:38引用:2難度:0.5
  • 2.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 3.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
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