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一種天然蛋白t-PA能高效降解因血漿纖維蛋白凝聚而成的血栓,是心梗和腦血栓的急救藥,但是心?;颊咦⑸浯髣┝康膖-PA會誘發(fā)顱內(nèi)出血。研究證實,將t-PA蛋白第84位的半胱氨酸換成絲氨酸,能顯著降低其誘發(fā)出血的副作用。據(jù)此,先對天然t-PA基因的堿基序列進(jìn)行改造,然后再采取傳統(tǒng)的基因工程方法表達(dá)該改造后的基因,可制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白。如圖表示相關(guān)的目的基因、載體及限制酶識別序列和切割位點,pCLY11為質(zhì)粒,請回答下列問題:
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(1)可以先提取細(xì)胞的
mRNA
mRNA
來合成總cDNA,再從cDNA文庫中獲取t-PA基因。通過改造t-PA基因制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白的過程被稱為
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
工程。
(2)若改造后的t-PA基因的黏性末端如上圖所示,則需要選用限制酶
XmaⅠ和BglⅡ
XmaⅠ和BglⅡ
切割質(zhì)粒pCLY11,保證質(zhì)粒與t-PA改良基因高效連接。再用DNA連接酶催化形成
磷酸二酯
磷酸二酯
鍵,構(gòu)建重組質(zhì)粒。
(3)以大腸桿菌作為受體細(xì)胞,在含新霉素的培養(yǎng)基中形成菌落的受體細(xì)胞并非都是目的菌株,原因是
導(dǎo)入未連目的基因的質(zhì)粒的大腸桿菌也可以在這種培養(yǎng)基上生長
導(dǎo)入未連目的基因的質(zhì)粒的大腸桿菌也可以在這種培養(yǎng)基上生長
。成功獲取能生產(chǎn)改良t-PA蛋白的工程菌株后,利用
液體
液體
(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基在發(fā)酵罐中進(jìn)行大量生產(chǎn)。
(4)除了用工程菌株,還可以用下列方法從轉(zhuǎn)基因牛乳汁中獲得改良t-PA蛋白:
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過程②常用的方法是
顯微注射法
顯微注射法
;在過程④前需要取囊胚的
滋養(yǎng)層
滋養(yǎng)層
細(xì)胞做DNA分析進(jìn)行性別鑒定;為了保證t-PA改良基因能在乳腺細(xì)胞中表達(dá),構(gòu)建基因表達(dá)載體需要將其與
乳腺蛋白基因的啟動子
乳腺蛋白基因的啟動子
等調(diào)控元件重組在一起。

【答案】mRNA;蛋白質(zhì);XmaⅠ和BglⅡ;磷酸二酯;導(dǎo)入未連目的基因的質(zhì)粒的大腸桿菌也可以在這種培養(yǎng)基上生長;液體;顯微注射法;滋養(yǎng)層;乳腺蛋白基因的啟動子
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)在進(jìn)行基因工程操作時,先要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA,以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是
     

    (2)若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá),需要構(gòu)建基因表達(dá)載體,其組成除了幾丁質(zhì)酶基因外,還包括
     
    、
     
     
    ,其中
     
    與目的基因的轉(zhuǎn)錄開始有關(guān)。
    (3)當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)如何從個體水平鑒定轉(zhuǎn)基因植物有無抗真菌病的能力?
     
    。
    (5)若幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中獲得了轉(zhuǎn)基因植株,但植株抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.7
  • 2.已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是-G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的識別序列和切點是-↓GATC-,根據(jù)圖示分析下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/31 13:0:2組卷:46引用:2難度:0.7
  • 3.下列關(guān)于質(zhì)粒的說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/1 15:30:1組卷:23引用:2難度:0.7
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