試卷征集
加入會員
操作視頻

自2019年12月新型冠狀病毒（COVID-19）引發(fā)肺炎疫情以來，許多國家正加緊研制相關(guān)疫苗。若欲制備和使用DNA疫苗，應(yīng)先制備含病毒抗原基因的重組質(zhì)粒，再將其注入人體，最終表達出具有疫苗性質(zhì)的蛋白質(zhì)。圖1是備選質(zhì)粒。圖2是含有抗原基因的一段DNA，逆轉(zhuǎn)錄自COVID-19。圖中涉及的BamHⅠ、HindⅢ、PstⅠ三種限制酶的識別序列和產(chǎn)物均不同。
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）為使目的基因與備選質(zhì)粒高效拼接，構(gòu)建重組質(zhì)粒應(yīng)選用
HindⅢ和PstI
HindⅢ和PstI
（限制酶），理由是
BamHⅠ破壞抗原基因（或目的基因），不能選；使用HindⅢ和PstI雙酶切，在切開質(zhì)粒、切下目的基因的同時破壞標(biāo)記基因①，避免自身環(huán)化而使目的基因與質(zhì)粒高效拼接
BamHⅠ破壞抗原基因（或目的基因），不能選；使用HindⅢ和PstI雙酶切，在切開質(zhì)粒、切下目的基因的同時破壞標(biāo)記基因①，避免自身環(huán)化而使目的基因與質(zhì)粒高效拼接
。
（2）若備選質(zhì)粒被HindⅢ限制酶切割后產(chǎn)生的單鏈末端是AGCT-，切割位點在A與A之間，則HindⅢ的識別序列最可能是
A
A
。
A．-AAGCTT-
B．-AGCT-
C．-TAGCTA-
D．-AAGCT-
（3）若注入人體的DNA疫苗已成功免疫，則涉及的生理過程是
A
A
。
①有絲分裂
②減數(shù)分裂
③細胞分化
④轉(zhuǎn)錄
⑤翻譯
A．①③④⑤
B．②③④⑤
C．②④⑤
D．①④⑤
豬瘟病毒能與豬細胞膜上的LamR受體蛋白結(jié)合，進而侵入細胞引起豬瘟。利用基因編輯技術(shù)改變LamR基因，使LamR受體蛋白不能與豬瘟病毒正常結(jié)合，但不影響生理功能，培育出抗豬瘟病毒豬。如圖3所示，該技術(shù)主要由Cas9蛋白與向?qū)NA的復(fù)合物共同完成，其中向?qū)NA可識別LamR基因中的特定序列。
（4）據(jù)圖3推測，Cas9蛋白與向?qū)NA的復(fù)合物功能類似于
限制酶
限制酶
。
（5）中科院生物學(xué)家將LamR基因中的C?G編輯為T?A。此過程改造前后的兩種LamR基因之間的關(guān)系是
A
A
。
A．等位基因
B．同源染色體上的非等位基因
C．連鎖基因
D．非同源染色體上的非等位基因

【答案】HindⅢ和PstI；BamHⅠ破壞抗原基因（或目的基因），不能選；使用HindⅢ和PstI雙酶切，在切開質(zhì)粒、切下目的基因的同時破壞標(biāo)記基因①，避免自身環(huán)化而使目的基因與質(zhì)粒高效拼接；A；A；限制酶；A
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：53引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列，并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因，轉(zhuǎn)入煙草獲得成功，過程如圖所示。下列選項正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注：①交錯延伸PCR：基因Bt1和Bt2均作為模板，所需引物相同，圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段，可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布：2024/11/16 21:0:1組卷：36引用：2難度：0.5

  • 2．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 3．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復(fù)制
    B．規(guī)定擴增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當(dāng)復(fù)制模板
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者：深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱：菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本：4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳，除本網(wǎng)組織的資源外，版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯版權(quán)，請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù)，本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正