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根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A的名稱是
環(huán)己烷
環(huán)己烷
。
(2)填寫以下反應(yīng)的反應(yīng)類型:①
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;④
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
(3)物質(zhì)C中含有的官能團(tuán)的名稱是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
。
(4)反應(yīng)④的反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件
NaOH,醇,加熱
NaOH,醇,加熱
。
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
NaCl+H2O+菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
NaCl+H2O+菁優(yōu)網(wǎng)
,反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+Br2菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+Br2菁優(yōu)網(wǎng)
。

【答案】環(huán)己烷;取代反應(yīng);消去反應(yīng);碳碳雙鍵;NaOH,醇,加熱;菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
NaCl+H2O+菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)+Br2菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/17 2:0:1組卷:67引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
    (1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下,兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
     
    ,則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是
     
       和
     
    ;
    (3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    ,
    (4)合成菁優(yōu)網(wǎng)的單體是
     

    發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5
  • 2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知反應(yīng):菁優(yōu)網(wǎng)
    請完成下列各題:
    (1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A 
     
    ,D
     
    。
    (2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
     
    。
    (3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
     
    ;
    ②制乙炔時(shí),a中裝飽和食鹽水的目的是
     
    ;
    ③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
     
    ;e中反應(yīng)類型是
     
    ;
    ④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測得d中增重n克,則電石純度(寫出計(jì)算過程)
     
    。

    發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說法正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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