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研究人員利用綠色熒光蛋白基因(sGFP)轉染大麗輪枝菌,培育表達綠色熒光蛋白的轉基因菌株。主要過程如圖(圖中a鏈和b鏈分別是相應基因轉錄的模板鏈)。
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(1)第①步:PCR擴增sGFP基因。PCR擴增sGFP的原理是
DNA雙鏈復制
DNA雙鏈復制
;圖中b鏈的堿基序列黏性末端(5′→3′)為
AGCT
AGCT
。
(2)第②步:目的基因與運載體結合。②需要的工具酶是
DNA連接酶
DNA連接酶
,此時目的基因插入到
構巢曲霉
構巢曲霉
啟動子之后,目的是
保證sGFP基因可以在大麗輪枝菌細胞中表達
保證sGFP基因可以在大麗輪枝菌細胞中表達
。
(3)第③步:目的基因導入大麗輪枝菌。該過程需要先將目的基因導入農(nóng)桿菌,而后將轉化后的農(nóng)桿菌放置于含有
潮霉素
潮霉素
的培養(yǎng)基上,篩選出含有目的基因的農(nóng)桿菌。將導入重組質粒的農(nóng)桿菌加入大麗輪枝菌的孢子細胞懸液中,在適宜條件下完成轉染后利用濾膜過濾得到孢子細胞,再在真菌培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得菌落,最終通過檢測
熒光強度
熒光強度
篩選出綠色熒光蛋白旺盛表達的大麗輪枝菌。

【答案】DNA雙鏈復制;AGCT;DNA連接酶;構巢曲霉;保證sGFP基因可以在大麗輪枝菌細胞中表達;潮霉素;熒光強度
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.6
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    (答出2項)等。
    (2)為確保目的基因定向插入了質粒,應該選擇
     
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    (3)培育轉基因抗鹽煙草新品種的核心工作是圖中過程
     
    (填序號)。過程②③采用的方法是
     
    。
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    發(fā)布:2024/12/20 2:30:1組卷:16引用:5難度:0.5
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    限制酶 BamHⅠ EcoRⅠ HindⅠ NbeⅠ MunⅠ
    識別序列及切割位點 G↓CATCC G↓AATTC A↓AGCTT G↓CTAGC C↓AATTG
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    發(fā)布:2024/12/20 3:30:1組卷:6引用:1難度:0.6
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