重癥肌無(wú)力是一種由于神經(jīng)-肌肉接頭（類似突觸結(jié)構(gòu)）信息傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，如圖示引發(fā)該病的機(jī)制?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）圖中a為

漿

漿

細(xì)胞，b為

突觸小泡

突觸小泡

。
（2）在正常人體中神經(jīng)-肌肉接頭的興奮傳遞過(guò)程為：神經(jīng)沖動(dòng)傳至突觸前膜→b與突觸前膜融合→釋放

神經(jīng)遞質(zhì)

神經(jīng)遞質(zhì)

； 該物質(zhì)與肌細(xì)胞膜（類似突觸后膜）上的特異性受體結(jié)合，產(chǎn)生

動(dòng)作

動(dòng)作

電位，引起肌肉收縮。
（3）在人體免疫系統(tǒng)中，吞噬細(xì)胞攝取和處理抗原后，信息傳遞給T細(xì)胞，T細(xì)胞刺激

B淋巴細(xì)胞

B淋巴細(xì)胞

增殖、分化，進(jìn)而產(chǎn)生抗體。重癥肌無(wú)力患者的免疫功能異常，是由于肌細(xì)胞膜上的受體被當(dāng)作

抗原

抗原

，抗體 與其特異性結(jié)合，導(dǎo)致興奮不能由神經(jīng)元傳遞到肌細(xì)胞，使肌肉不能收縮。