當(dāng)前位置： 2020-2021學(xué)年西藏山南第二高級(jí)中學(xué)高一（下）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

乙醇和乙酸是生活中常見(jiàn)的有機(jī)物。
（1）如圖所示為乙醇的
球棍
球棍
（“比例”或“球棍”）模型。
（2）乙醇中所含有的官能團(tuán)的名稱為
羥基
羥基
。
（3）寫(xiě)出乙醇和乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：
CH₃COOH+CH₃CH₂OH
濃硫酸
加熱
CH₃COOCH₂CH₃+H₂O
CH₃COOH+CH₃CH₂OH
濃硫酸
加熱
CH₃COOCH₂CH₃+H₂O
。該反應(yīng)中濃硫酸的作用是
催化劑和吸水劑
催化劑和吸水劑
，該反應(yīng)類(lèi)型為
酯化或取代
酯化或取代
反應(yīng)。

【考點(diǎn)】球棍模型與比例模型；乙酸的化學(xué)性質(zhì)；根據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)．

【答案】球棍；羥基；CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

加熱

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O；催化劑和吸水劑；酯化或取代

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.9

相似題

1．（1）如圖所示的模型表示的分子中，可由碳和氫兩種元素形成的是

．c分子的空間構(gòu)型為

；d分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（2）關(guān)于a分子有下列問(wèn)題：
①如果a分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有

個(gè)．
②a能使溴的水溶液褪色，該反應(yīng)的生成物的名稱是

．
③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(lèi)（又稱“同系物”），它們均符合通式C_nH_2n+2，當(dāng)n=

時(shí)，這類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體，寫(xiě)出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

．
（3）苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是：
①苯不能使KMnO₄（H⁺）溶液褪色
②苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等
③苯能在一定條件下跟H₂發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷
④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)
⑤苯在FeBr₃存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因化學(xué)變化而使溴水褪色．
其中正確的是

（4）已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CH（OH）COOH．試回答：
①乳酸分子中含有

和

兩種官能團(tuán)（寫(xiě)名稱）；
②乳酸與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為

；
③當(dāng)乳酸和濃硫酸共熱時(shí)，能產(chǎn)生多種酯類(lèi)化合物，寫(xiě)出乳酸在一定條件下合成聚酯的化學(xué)方程式

．
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：25引用：1難度：0.5
解析
2．下列化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫(xiě)不正確的是（　?。?/h2>
A．CCl₄的球棍模型： B．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C．苯的實(shí)驗(yàn)式為CH D．1-丙醇的鍵線式
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：6引用：2難度：0.7
解析
3．下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是（　?。?/h2>
A．乙炔分子的球棍模型：
B．羥基的電子式：
C．2氯丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH₃CHClCH₃
D．丙烯的鍵線式：
發(fā)布：2024/9/18 1:0:8組卷：23引用：6難度：0.9
解析

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A．CCl₄的球棍模型：	B．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
C．苯的實(shí)驗(yàn)式為CH	D．1-丙醇的鍵線式

2．下列化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫(xiě)不正確的是（ ?。?/h2>

3．下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是（ ?。?/h2>

2．下列化學(xué)用語(yǔ)書(shū)寫(xiě)不正確的是（　?。?/h2>

3．下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式正確的是（　?。?/h2>