回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問題：
（1）1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，如圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：

寫出如圖實(shí)驗(yàn)的部分操作過程：
第一步，用³⁵S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，如何實(shí)現(xiàn)對(duì)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的標(biāo)記？請(qǐng)簡(jiǎn)要說明步驟：

先將大腸桿菌置于含³⁵S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌

先將大腸桿菌置于含³⁵S標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，再用噬菌體侵染已標(biāo)記的大腸桿菌

。
第二步：用³⁵S標(biāo)記的噬菌體與沒有標(biāo)記過的大腸桿菌混合。
第三步：保溫一定時(shí)間后，攪拌，離心。
（2）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液不含有放射性，而實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果顯示，在離心液的上層，也有一定的放射性，而下層的放射性比理論值低。
①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是

同位素標(biāo)記法

同位素標(biāo)記法

。
②從理論上講，上清液的放射性應(yīng)該為0，由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析：
a.在實(shí)驗(yàn)過程中，從噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性增高，其原因是

噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來

噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來

。
b.在實(shí)驗(yàn)過程中，如果

噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌

噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌

，也會(huì)使上清液的放射性增高，產(chǎn)生誤差。
（3）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要

C

C

。
A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D．細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
（4）上述實(shí)驗(yàn)中，不能用¹⁵N來標(biāo)記噬菌體DNA，理由是

DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素

DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素

。