秀麗隱桿線蟲的fat-1基因，編碼ω-3PUFAs脫氫酶，能將ω-6PUFAs轉(zhuǎn)化為ω-3PUFAs。人類食物中的ω-3PUFAs是極度缺乏的，若提升食物中的ω-3PUFAs比例，對健康更有利。本研究試圖通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)將fat-1基因轉(zhuǎn)入綿羊的基因組，再用動(dòng)物克隆技術(shù)創(chuàng)造能產(chǎn)生ω-3PUFAs的轉(zhuǎn)基因綿羊，生產(chǎn)具有保健功能的羊肉，技術(shù)流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）選取綿羊胎兒成纖維細(xì)胞作為供體細(xì)胞的原因是 動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性相對容易動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性相對容易，應(yīng)用 顯微注射顯微注射法將fat-1基因?qū)刖d羊胎兒成纖維細(xì)胞。
（2）在培養(yǎng)綿羊胎兒成纖維細(xì)胞時(shí)，通過 定期更換培養(yǎng)液定期更換培養(yǎng)液的方法，為細(xì)胞提供無毒的環(huán)境，并將細(xì)胞置于含有 95%空氣和5%CO295%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（3）將綿羊的卵母細(xì)胞置于體視顯微鏡下，挑選有 （第一）極體（第一）極體且形態(tài)良好的卵母細(xì)胞進(jìn)行去核處理，再將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中，通過 電融合電融合法使兩細(xì)胞融合，形成重構(gòu)胚。
（4）在胚胎移植前，需要對受體母羊進(jìn)行 同期發(fā)情同期發(fā)情處理，可通過 抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交技術(shù)檢測fat-1基因是否成功表達(dá)。
【答案】動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性相對容易；顯微注射；定期更換培養(yǎng)液；95%空氣和5%CO2；（第一）極體；電融合；同期發(fā)情；抗原—抗體雜交
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/30 8:0:9組卷：5引用：2難度：0.6
相似題
-
1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6