硫及其化合物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
( 1 )V2O5是SO2氧化為SO3重要催化劑。S位于元素周期表中的 pp區(qū);基態(tài)V原子的價(jià)層電子排布式為 3d34s23d34s2;V2O5溶于NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),也可得到偏釩酸鈉,偏釩酸根陰離子呈如圖所示的無限鏈狀結(jié)構(gòu)(釩位于氧構(gòu)成的四面體中心),該陰離子的化學(xué)式為 (VO3) nn-或VO3-(VO3) nn-或VO3-。
(2 )SOCl2常用于農(nóng)藥醫(yī)藥、染料的生產(chǎn),遇水易分解生成H2SO3。SOCl2的中心原子雜化類型為 sp3sp3;H2SO3的酸性比H2SO4弱,其原因是 H2SO4中非羥基氧數(shù)目多,使S的正電性高,更容易電離出氫離子H2SO4中非羥基氧數(shù)目多,使S的正電性高,更容易電離出氫離子。
(3)單質(zhì)硫和氫氣在低溫高壓下可形成一種新型超導(dǎo)材料,其晶胞如圖。
①根據(jù)其超導(dǎo)性質(zhì),推斷該晶體的類型為 離子晶體離子晶體。
②S位于H構(gòu)成的 八面體空隙八面體空隙(填“八面體空隙”或“四面體空隙”)中。
③若以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立坐標(biāo)系,用來表示晶胞中各原子的位置,稱為原子坐標(biāo)。在晶胞坐標(biāo)系中,a點(diǎn)氫原子坐標(biāo)為(1,12,12,),b點(diǎn)硫原子坐標(biāo)為(0,1,0),則c點(diǎn)氫原子坐標(biāo)為 (0,1,12)(0,1,12);已知該晶體的密度為ρg?cm -3,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則a、b兩個(gè)原子核之間的距離為 62×370NAρ×101062×370NAρ×1010pm。
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】p;3d34s2;(VO3) nn-或VO3-;sp3;H2SO4中非羥基氧數(shù)目多,使S的正電性高,更容易電離出氫離子;離子晶體;八面體空隙;(0,1,);×
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:1難度:0.7
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1.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( )發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
2.生活、實(shí)驗(yàn)室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對(duì)電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,可以計(jì)算出每個(gè)正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長(zhǎng)a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:175引用:4難度:0.7
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