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2022-2023學(xué)年吉林省吉林市田家炳高級中學(xué)高一(下)期末生物試卷
>
試題詳情
圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一種為伴性遺傳病。請回答下列問題。
(1)甲病的致病基因是位于
常
常
染色體上的
隱
隱
(填“顯”或“隱”)性基因,其理由是
Ⅰ
1
和Ⅰ
2
都不患甲病,但生出了患甲病的女兒,所以為隱性遺傳病,又由于女兒患病但父親不患病,因此排除伴性遺傳,為常染色體遺傳
Ⅰ
1
和Ⅰ
2
都不患甲病,但生出了患甲病的女兒,所以為隱性遺傳病,又由于女兒患病但父親不患病,因此排除伴性遺傳,為常染色體遺傳
。
(2)乙病的致病基因是位于
X
X
染色體上的
顯
顯
(填“顯”或“隱”)性基因。
(3)Ⅲ
1
的基因型為
AaX
B
X
B
或AaX
B
X
b
AaX
B
X
B
或AaX
B
X
b
,其與一正常男性(攜帶甲病致病基因)結(jié)婚,理論上生育一個正常孩子的概率為
3
16
3
16
。
【考點】
常見的伴性遺傳病
.
【答案】
常;隱;Ⅰ
1
和Ⅰ
2
都不患甲病,但生出了患甲病的女兒,所以為隱性遺傳病,又由于女兒患病但父親不患病,因此排除伴性遺傳,為常染色體遺傳;X;顯;AaX
B
X
B
或AaX
B
X
b
;
3
16
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:25
引用:4
難度:0.6
相似題
1.
如圖為甲病(A-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:
(1)甲病屬于
,乙病屬于
。(均填選項字母)
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)Ⅱ
5
為純合子的概率是
,Ⅲ
11
的基因型為
,Ⅲ
13
的致病基因來自
。
(2)假如Ⅲ
10
和Ⅲ
13
結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
;如果生男孩,其同時患甲、乙兩種病的概率是
;生育的孩子患甲病的概率是
,患乙病的概率是
,不患病的概率是
。
發(fā)布:2024/7/24 8:0:9
組卷:39
引用:2
難度:0.3
解析
2.
如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制,乙病受B、b這對等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是
遺傳病;控制乙病的基因位于
染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
。
(2)寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ-8
,Ⅲ-10
。
(3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
。
發(fā)布:2024/8/7 8:0:9
組卷:20
引用:2
難度:0.6
解析
3.
如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因.下列相關(guān)分析錯誤的是( ?。?br />
A.該病是伴X染色體隱性遺傳病
B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因
C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為
1
8
D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為
1
8
發(fā)布:2024/7/18 8:0:9
組卷:10
引用:1
難度:0.9
解析
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