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高純ZnO可用作電子元件材料。以次氧化鋅酸浸液(主要含有Zn2+
SO
2
-
4
,還含有Fe3+、Fe2+、Mn2+、Pb2+等)為原料制備高純ZnO的實驗流程如圖:
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已知:常溫下,Ksp[Zn(OH)2]=2.1×10-16,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。
(1)“除鐵”時,須將Fe2+氧化為Fe3+的原因是
Zn(OH)2與Fe(OH)2沉淀時pH相近,不易通過調(diào)pH分離Fe2+和Zn2+;Zn(OH)2與Fe(OH)3沉淀時pH相差較大,易于通過調(diào)pH分離Fe3+和Zn2+
Zn(OH)2與Fe(OH)2沉淀時pH相近,不易通過調(diào)pH分離Fe2+和Zn2+;Zn(OH)2與Fe(OH)3沉淀時pH相差較大,易于通過調(diào)pH分離Fe3+和Zn2+

(2)“除錳”反應(yīng)的離子方程式為
3Mn2++2
M
n
O
-
4
+2H2O=5MnO2↓+4H+
3Mn2++2
M
n
O
-
4
+2H2O=5MnO2↓+4H+
。其他條件不變時,
n
投入
KM
n
O
4
n
理論
KM
n
O
4
與錳去除率、溶液中錳含量的關(guān)系如圖所示。
n
投入
KM
n
O
4
n
理論
KM
n
O
4
>2.5時,溶液中錳去除率下降,其原因是
過量的KMnO4進入溶液
過量的KMnO4進入溶液
。
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(3)為考查Zn粉用量對“除鉛”過程中鉛元素去除率的影響,設(shè)計若干對照實驗組,這些實驗組控制不變的因素有:“除錳”濾液濃度與體積、反應(yīng)溫度、
反應(yīng)時間、攪拌速率
反應(yīng)時間、攪拌速率
。
(4)寫出以“ZnSO4溶液”為原料制備高純ZnO的實驗方案:
在攪拌下向ZnSO4溶液中緩慢滴加氨水-NH4HCO3混合溶液;當向上層清液中繼續(xù)滴加氨水-NH4HCO3溶液后不再產(chǎn)生沉淀時,過濾,所得濾渣用蒸餾水洗滌,直至最后一次洗滌濾液加入稀鹽酸和BaCl2溶液后不再產(chǎn)生渾濁;將所得沉淀烘干后灼燒至恒重
在攪拌下向ZnSO4溶液中緩慢滴加氨水-NH4HCO3混合溶液;當向上層清液中繼續(xù)滴加氨水-NH4HCO3溶液后不再產(chǎn)生沉淀時,過濾,所得濾渣用蒸餾水洗滌,直至最后一次洗滌濾液加入稀鹽酸和BaCl2溶液后不再產(chǎn)生渾濁;將所得沉淀烘干后灼燒至恒重
。[可選用的試劑:Na2CO3溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液、蒸餾水、稀鹽酸、BaCl2溶液]

【答案】Zn(OH)2與Fe(OH)2沉淀時pH相近,不易通過調(diào)pH分離Fe2+和Zn2+;Zn(OH)2與Fe(OH)3沉淀時pH相差較大,易于通過調(diào)pH分離Fe3+和Zn2+;3Mn2++2
M
n
O
-
4
+2H2O=5MnO2↓+4H+;過量的KMnO4進入溶液;反應(yīng)時間、攪拌速率;在攪拌下向ZnSO4溶液中緩慢滴加氨水-NH4HCO3混合溶液;當向上層清液中繼續(xù)滴加氨水-NH4HCO3溶液后不再產(chǎn)生沉淀時,過濾,所得濾渣用蒸餾水洗滌,直至最后一次洗滌濾液加入稀鹽酸和BaCl2溶液后不再產(chǎn)生渾濁;將所得沉淀烘干后灼燒至恒重
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:88引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.已知綠礬的化學(xué)式為FeSO4?7H2O,明礬的化學(xué)式為KAl(SO42?12H2O.工業(yè)上用廢棄固體制取粗銅、綠礬和明礬,操作流程如下:
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    (1)若廢棄固體中含有Cu2S、Al2O3、Fe2O3、SiO2等,加入的試劑x的化學(xué)式是
     
    (已知X是一種鹽).
    (2)在水溶液中,明礬和綠礬對水的電離平衡
     
    (填“有”或“無”)影響,若有影響,是
     
    (填“促進”或“抑制”)水的電離平衡.
    (3)以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進行粗銅的電解精煉,下列說法正確的是
     

    a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能    b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
    c.溶液中Cu2+向陽極移動   d.利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬
    (4)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4
    2CuSO4+2H2O可制備CuSO4,若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池,其正極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)某同學(xué)為了檢驗產(chǎn)品中的綠礬是否含有Fe3+,將樣品溶解于水后,若選用試劑KSCN溶液,現(xiàn)象為
     
    ,則說明不含有Fe3+;若在樣品的溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液,現(xiàn)象為
     
    ,該反應(yīng)的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.3
  • 2.2020年,我國“奮斗者”號鈦合金載人艙完美扛住萬米壓力。鈦(Ti)常溫下與酸、堿均不反應(yīng),但高溫下能被空氣氧化,由鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3(鈦酸亞鐵),還有Fe2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦同時獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖。
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    請回答下列問題。
    (1)鈦酸亞鐵和硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,反應(yīng)中無氣體生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (2)副產(chǎn)品甲俗稱“綠礬”其化學(xué)式是
     
    ,上述生產(chǎn)流程中加入Fe屑的目的是
     

    (3)溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽離子。常溫下,其對應(yīng)氫氧化物的K,如表所示。
    氫氧化物 Fe(OH)2 TiO(OH)2 Mg(OH)2
    Ksp 8.0×10-16 1.0×10-29 1.8×10-11
    ①若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol/L,當溶液的pH等于
     
    時,Mg(OH)2開始沉淀。
    ②溶液Ⅱ加水并加熱,立即析出大量白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為
     

    (4)TiO2與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成TiCl4和一種可燃性氣體的化學(xué)方程式為
     

    (5)Mg還原TiCl4過程中必須在稀有氣體(如氬)氛圍中進行的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:98引用:1難度:0.5
  • 3.鎳酸鋰(LiNiO2)是一種具有潛力的鋰離子電池材料。以鎳催化劑廢渣(主要成分是Ni,含少量Zn、Fe、CaO、SiO2等雜質(zhì))為原料制備鎳酸鋰的流程如圖。
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    請回答下列問題:
    (1)LiNiO2中鎳的化合價為
     
    。
    (2)在實驗室中,“萃取、分液”需要的儀器有
     
    (填字母)。
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    (3)如果加入足量次氯酸鈉溶液“除鐵”,則“除鐵”反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (4)“除鈣”操作不能在玻璃儀器中進行,其原因是
     
    。
    (5)有人認為“除鈣”中可以用HF替代NH4F,則“除鈣”反應(yīng)Ca2+(aq)+2HF(aq)?CaF2(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)K=
     
    [已知:室溫下,HF的電離常數(shù)Ka=4.0×10-4,Ksp(CaF2)=1.6×10-10]。
    (6)“酸浸”中鎳浸出率與液固比(稀硫酸濃度一定時溶液體積與鎳渣質(zhì)量之比)的關(guān)系如圖1所示,最佳液固比為
     
    。當液固比一定時,鎳浸出率與溫度的關(guān)系如圖2所示,40℃之前,隨著溫度升高,鎳浸出率逐漸增大的主要原因是
     

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    (7)用3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O制備鎳酸鋰的化學(xué)方程式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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