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2021年黑龍江省大慶市高考生物第一次質(zhì)檢試卷
>
試題詳情
如圖是甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因D,隱性基因d)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ
1
不攜帶乙病致病基因,據(jù)圖回答問題:
(1)乙病的遺傳方式是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳。Ⅰ
2
的基因型為
aaX
d
Y
aaX
d
Y
。
(2)通過
遺傳咨詢
遺傳咨詢
和
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。若Ⅲ
4
與另一正常人結(jié)婚,其子女患甲病的概率為
2
3
2
3
。
(3)假設(shè)Ⅲ
1
與一個(gè)基因型與Ⅲ
4
相同的男性結(jié)婚后生下一個(gè)男孩,則該男孩患病的概率為
3
4
3
4
。
(4)若乙病致病基因的基因頻率在男女群體中相同,男性中乙病患病率為b,則Ⅲ
2
與一表現(xiàn)型正常的女子婚配,生出乙病男孩的概率為
b
2
(
1
+
b
)
b
2
(
1
+
b
)
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
;
人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
.
【答案】
伴X染色體隱性;aaX
d
Y;遺傳咨詢;產(chǎn)前診斷;
2
3
;
3
4
;
b
2
(
1
+
b
)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:13
引用:2
難度:0.6
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( )
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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