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菁優(yōu)網(wǎng)如圖是甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因D,隱性基因d)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅱ1不攜帶乙病致病基因,據(jù)圖回答問題:
(1)乙病的遺傳方式是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳。Ⅰ2的基因型為
aaXdY
aaXdY
。
(2)通過
遺傳咨詢
遺傳咨詢
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。若Ⅲ4與另一正常人結(jié)婚,其子女患甲病的概率為
2
3
2
3
。
(3)假設(shè)Ⅲ1與一個(gè)基因型與Ⅲ4相同的男性結(jié)婚后生下一個(gè)男孩,則該男孩患病的概率為
3
4
3
4
。
(4)若乙病致病基因的基因頻率在男女群體中相同,男性中乙病患病率為b,則Ⅲ2與一表現(xiàn)型正常的女子婚配,生出乙病男孩的概率為
b
2
1
+
b
b
2
1
+
b
。

【答案】伴X染色體隱性;aaXdY;遺傳咨詢;產(chǎn)前診斷;
2
3
;
3
4
;
b
2
1
+
b
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.6
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