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閱讀材料回答問題。
材料一:胎兒乙醇綜合征是指新生兒具有乙醇中毒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常、發(fā)育障礙及顏面異常等表現(xiàn)。本病的病因是母親孕期飲酒,孕期飲酒會對胎兒的發(fā)育產(chǎn)生各種不利影響。
材料二:白化病是一種隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為皮膚、頭發(fā)和眼睛的部分或充全的色素脫失的一種先天性皮膚病。
材料三:唐氏綜合征又叫21三體綜合征,患者多有智力障礙、畸形等癥狀。調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率隨著母親生育年齡的增大而增加,因此提倡適齡生育。
材料四:優(yōu)生是指讓每個家庭生育出健康的孩子,優(yōu)生措施可以有效降低胎兒疾病發(fā)生率,對個人、家庭和社會有重要意義。
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(1)母親妊娠期酗酒對胎兒造成的永久性出生缺陷,是因為母體內(nèi)的酒精可通過
胎盤
胎盤
和臍帶進入胎兒體內(nèi)并影響其發(fā)育,因此,孕婦應(yīng)該戒酒。
(2)控制白化病的基因用a表示。當近親婚配時,夫妻雖然膚色表現(xiàn)正常,但很可能都攜帶白化病基因,即夫婦的膚色表現(xiàn)正常但基因組成都為
Aa、Aa
Aa、Aa
,可導(dǎo)致所生育的孩子患白化病的幾率大大增加。因此,我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。
(3)如圖為某唐氏綜合征患者的體細胞染色體排序圖。由圖可知,該患者的性別是
男性
男性
,在其體細胞中共有
47
47
條染色體。
(4)當我們的親屬中有人準備結(jié)婚時,根據(jù)材料和所學(xué)知識,我們應(yīng)當建議他們采取哪些優(yōu)生優(yōu)生措施。
婚前體檢
婚前體檢
、
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
(寫出兩點)。

【答案】胎盤;Aa、Aa;男性;47;婚前體檢;產(chǎn)前診斷
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.5
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  • 1.蘋果的紅果皮(A)和綠果皮(a)是一對相對性狀,將紅果皮蘋果的花粉授到綠果皮蘋果的柱頭上,結(jié)出的果實中食用部分的細胞基因組成為(  )

    發(fā)布:2024/11/19 19:30:2組卷:69引用:6難度:0.5
  • 2.黨的十八屆五中全會允許普遍二孩政策,因此小李的父母準備再生一個孩子,得知這個消息后,小李同學(xué)很高興,希望父母生一個妹妹。已知小李父母都是雙眼皮,基因組成均為Aa,小李為單眼皮,基因組成為aa。請據(jù)此分析回答下列問題。
    (1)人的雙眼皮和單眼皮在遺傳學(xué)上稱為
     
    。
    (2)若父母給小李生了一個雙眼皮妹妹,則妹妹的相關(guān)基因組成是
     
    ;父母雙方分別為妹妹提供了
     
    條染色體。
    (3)染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,基因是有遺傳效應(yīng)的
     
    。
    (4)無論是雙眼皮還是單眼皮,都是由基因控制的;在有性生殖過程中,基因在親子代間傳遞的橋梁是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/20 8:0:2組卷:120引用:8難度:0.1
  • 3.為促進人口均衡發(fā)展,堅持計劃生育的基本國策,完善人口發(fā)展戰(zhàn)略,全面實施一對夫婦可生育兩個孩子政策。2015年10月,中共十八屆五中全會公報允許普遍二孩政策,自2016年1月1日起正式實施后,很多家庭有了孕育二孩的計劃。
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    (1)國家實施二孩政策后,今年7歲的薇薇迎來了可愛的小妹妹,可惜妹妹患有某先天性疾?。ㄈ鐖D1所示),若用H、h表示控制該病的基因,據(jù)圖可知薇薇的爸爸媽媽的基因組成分別是
     
    ,爸爸媽媽再生一個正常弟弟的概率是
     
    ,薇薇的基因組成是Hh的概率是
     
    。
    (2)薇薇和同學(xué)對本校同學(xué)的雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進行了抽樣調(diào)查,得到下表數(shù)據(jù)。如果用A表示控制眼皮顯性性狀的基因,a表示控制眼皮隱性性狀的基因,根據(jù)第
     
    組數(shù)據(jù)可知雙眼皮為顯性性狀,判斷的理由是
     
    。第三組中父親表現(xiàn)為雙眼皮的基因組成為
     
    。
    組別 婚配方式父親×母親 被調(diào)查家庭數(shù) 子女
    單眼皮 雙眼皮
    第一組 單眼皮×單眼皮 48 58 0
    第二組 雙眼皮×雙眼皮 85 24 70
    第三組 雙眼皮×單眼皮 162 54 126
    (3)薇薇爸爸患有紅綠色盲,通過學(xué)習(xí),薇薇了解到紅綠色盲是一種隱性遺傳病,而且致病基因只位于X染色體上。她通過調(diào)查,繪制了爸爸家族三代的患病情況(如圖2所示),若個體9是薇薇的爸爸,則據(jù)圖可知導(dǎo)致爸爸患病的基因是由圖中的個體
     
    直接傳給爸爸的。圖2中個體2和個體4的性狀表現(xiàn),體現(xiàn)了生物具有
     
    的特征。

    發(fā)布:2024/11/20 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.3
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