試卷征集
加入會員
操作視頻

如圖為人類甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳病(基因用B、b表示)的家族系譜圖,其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因、Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因。請回答下列問題(概率用分數(shù)表示):
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲遺傳病的遺傳方式是
染色體
性遺傳。乙遺傳病的遺傳方式是
X
X
染色體
性遺傳。
(2)Ⅱ-4的基因型為
AaXBY
AaXBY
,Ⅲ-2的基因型為
aaXBXb或aaXBXB
aaXBXb或aaXBXB
。
(3)若Ⅲ-1與Ⅲ-2結婚,生出一個兩病皆患的孩子概率為
1
16
1
16
。
(4)若Ⅲ-2與一個正常男子結婚,該男子基因型為
aaXBY
aaXBY
,生出一個性染色體組成為XXY的乙病患者,則該患者出現(xiàn)的原因最可能為
母方
母方
(填“父方”或“母方”)在
減數(shù)第二次分裂后期
減數(shù)第二次分裂后期
時期發(fā)生了異常。

【答案】常;顯;X;隱;AaXBY;aaXBXb或aaXBXB;
1
16
;aaXBY;母方;減數(shù)第二次分裂后期
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:7引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.若二倍體的體細胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機制,已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會產生一個限制酶切位點,科研工作者在調查中獲得一個如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關基因,用限制酶處理后進行電泳,結果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個遺傳系譜圖,下列有關敘述中正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內改正