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2020-2021學(xué)年湖北省隨州一中高三(上)期中化學(xué)試卷
>
試題詳情
M是一種重要的化工原料。合成M的路線如圖。(部分反應(yīng)條件或試劑略去)
已知:
①
+
特殊溶劑
②R
1
CH=CHR
2
N
a
I
O
4
R
u
C
l
3
R
1
COOH+R
2
COOH
③
+
→
(1)麥芽酚中含氧官能團(tuán)的名稱是羰基、醚鍵和
羥基
羥基
。
(2)A是苯的同系物,A→B的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)B→C所用試劑和反應(yīng)條件是
NaOH水溶液、加熱
NaOH水溶液、加熱
。
(4)E不能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣,由麥芽酚和B生成E的化學(xué)方程式為
。
(5)G的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(6)X的分子式為C
3
H
9
O
2
N,X的結(jié)構(gòu)簡式是
。
(7)Y的分子式為C
4
H
11
ON,Y與X具有相同種類的官能團(tuán),下列說法正確的是
bc
bc
。
a.Y與X互為同系物;
b.Y能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng);
c.Y在濃硫酸、加熱的條件下能發(fā)生消去反應(yīng)。
(8)設(shè)計由B和乙酰乙酸乙酯(CH
3
COCH
2
COOC
2
H
5
)制
的合成路線
。(無機(jī)試劑任選)
【考點】
有機(jī)物的合成
.
【答案】
羥基;取代反應(yīng);NaOH水溶液、加熱;
;
;
;bc;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:5
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
已知苯酚(
)化學(xué)式為C
6
H
5
OH,在空氣中久置會被氧化成粉紅色,是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料。香料M的一種合成流程如圖:
已知:
①
(
C
H
3
)
2
S
O
4
N
a
OH
濃
HI
溶液
②R
1
COOH
RC
l
一定條件
R
1
COOR
請回答下列問題:
(1)化合物R(C
7
H
8
O)的結(jié)構(gòu)簡式為
,R與苯酚(
)互稱為
。M中含碳的官能團(tuán)名稱是
。
(2)A→B的反應(yīng)類型是
。R分子中最多有
個原子共平面。設(shè)計R→X和Y→Z步驟的目的是
。
(3)寫出C和Z反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式:
。寫出同時滿足下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
②分子中只含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。
(4)已知苯環(huán)上有烴基時,新引入取代基主要取代鄰位、對位氫原子。參照上述合成流程,設(shè)計以苯和異丙醇為原料制備
的合成路線:
(無機(jī)試劑任選)。(合成路線常用的表達(dá)方式為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物)
發(fā)布:2024/11/8 8:0:1
組卷:126
引用:1
難度:0.4
解析
2.
苯妥英鈉是治療中樞疼痛綜合征的藥物之一,下面是一種苯妥英鈉的合成路線:
回答下列問題:
(1)A的名稱為
。
(2)B→C所需的反應(yīng)試劑及條件為
。
(3)D→E的反應(yīng)類型為
,E中官能團(tuán)的名稱為
。
(4)F→G分兩步完成,第一步為取代反應(yīng),第二步為加成反應(yīng),則第一步反應(yīng)生成的含氮物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(5)G→H的化學(xué)方程式為
。
(6)X為F的同分異構(gòu)體,則滿足條件的X有
種。
①分子中含有
結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上均有2個取代基;
②1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg。
其中核磁共振氫譜中峰的種類最少的結(jié)構(gòu)簡式為
。
發(fā)布:2024/11/8 11:56:8
組卷:17
引用:2
難度:0.6
解析
3.
芳香化合物A(
)是一種重要的化工原料,其常見的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知:①
;
②
.
回答下列問題:
(1)F中含氧官能團(tuán)的名稱為
.
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為
.
(3)A→G、B→C的反應(yīng)條件分別為
、
.
(4)E+D→F的反應(yīng)類型為
.
(5)寫出A→B的化學(xué)方程式:
.
(6)參照上述合成路線,以二甲苯(
)和硝基苯為原料,設(shè)計制備
的合成路線:
(無機(jī)試劑任選).
發(fā)布:2024/11/8 4:30:1
組卷:14
引用:2
難度:0.4
解析
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