下列家族系譜圖中含兩種遺傳病（與甲病相關(guān)基因用A/a表示，與乙病相關(guān)基因用B/b表示），經(jīng)基因檢測Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}：
（1）乙病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳；根據(jù)所學(xué)知識，請列舉一例與甲病的遺傳方式相同的遺傳?。?!--BA-->人類紅綠色盲（或血友?。?/div>人類紅綠色盲（或血友?。?/div>。
（2）Ⅱ4和Ⅱ5的基因型 相同相同（填“相同”或“不相同”），Ⅲ9的基因型為 BBXaY或BbXaYBBXaY或BbXaY。
（3）若Ⅲ8與正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，那么所生孩子中不患病的概率為 7878；若Ⅲ7與正常人（其基因型與Ⅱ5相同）婚配，那么所生孩子中患病的概率為 712712。【考點】人類遺傳病的類型及危害．【答案】常染色體隱性遺傳；人類紅綠色盲（或血友?。?；相同；BBXaY或BbXaY；78；712【解答】【點評】聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：4難度：0.6
相似題
-
1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對同源染色體全部只來源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
-
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點，科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
-
3．如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>
人類紅綠色盲（或血友?。?/div>。
（2）Ⅱ4和Ⅱ5的基因型
（3）若Ⅲ8與正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，那么所生孩子中不患病的概率為；若Ⅲ7與正常人（其基因型與Ⅱ5相同）婚配，那么所生孩子中患病的概率為 。
（2）Ⅱ4和Ⅱ5的基因型
相同
相同
（填“相同”或“不相同”），Ⅲ9的基因型為 BBXaY或BbXaY
BBXaY或BbXaY
。（3）若Ⅲ8與正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，那么所生孩子中不患病的概率為
7
8
7
8
7
12
7
12
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；人類紅綠色盲（或血友?。?；相同；BBXaY或BbXaY；；
7
8
7
12
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：4難度：0.6
相似題
-
1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對同源染色體全部只來源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會產(chǎn)生一個限制酶切位點，科研工作者在調(diào)查中獲得一個如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者：深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱：菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本：5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳，除本網(wǎng)組織的資源外，版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯版權(quán)，請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù)，本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正