下列家族系譜圖中含兩種遺傳病（與甲病相關(guān)基因用A/a表示，與乙病相關(guān)基因用B/b表示），經(jīng)基因檢測(cè)Ⅱ₆不攜帶兩病的致病基因。回答下列問(wèn)題：

（1）乙病的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
；根據(jù)所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)列舉一例與甲病的遺傳方式相同的遺傳?。?!--BA-->
人類(lèi)紅綠色盲（或血友病）
人類(lèi)紅綠色盲（或血友?。?/div>。
（2）Ⅱ₄和Ⅱ₅的基因型
相同
相同
（填“相同”或“不相同”），Ⅲ₉的基因型為
BBX^aY或BbX^aY
BBX^aY或BbX^aY
。
（3）若Ⅲ₈與正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，那么所生孩子中不患病的概率為
7
8
7
8
；若Ⅲ₇與正常人（其基因型與Ⅱ₅相同）婚配，那么所生孩子中患病的概率為
7
12
7
12
。

【答案】常染色體隱性遺傳；人類(lèi)紅綠色盲（或血友?。?；相同；BBX^aY或BbX^aY；

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：4難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　　）
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　　）

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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