硫脲[CS(NH2)2]是一種白色晶體,熔點(diǎn)180℃,易溶于水和乙醇,受熱時(shí)部分發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)而生成硫氰化銨,可用于制造藥物,也可用作橡膠的硫化促進(jìn)劑以及金屬礦物的浮選劑等。回答下列問題:
Ⅰ.硫脲的制備:已知:某小組同學(xué)查閱資料,總結(jié)硫脲的三種制備方法如下
方法一:氰氨化鈣(CaCN2)與Ca(SH)2溶液等做原料,在約80℃時(shí)反應(yīng)制取。
方法二:硫氰化銨(NH4SCN)熔融制取硫脲。
方法三:將石灰氮(CaCN2)和水的混合物加熱至80℃時(shí),通入硫化氫氣體反應(yīng)可生成硫脲溶液和石灰乳。
(1)Ca(SH)2的電子式為 。
(2)方法二中檢驗(yàn)硫氰化銨是否完全轉(zhuǎn)化為硫脲的試劑名稱是 氯化鐵溶液氯化鐵溶液。
(3)該小組同學(xué)選擇方法三進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn),將下列裝置按照c→a→b→d→e→f順序進(jìn)行連接。
①裝置B中的試劑X和試劑Y的最佳組合是 CC(填序號(hào))。
A.FeS固體+濃硫酸
B.FeS固體+稀硝酸
C.FeS固體+稀鹽酸
②儀器M的名稱為 恒壓滴液漏斗恒壓滴液漏斗,裝置A中的試劑為 NaHS溶液NaHS溶液。
③裝置C中反應(yīng)溫度控制在80℃,溫度不宜過高或過低的原因是 溫度過高,硫脲會(huì)部分發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)而生成硫氰化銨;溫度過低,反應(yīng)速率緩慢溫度過高,硫脲會(huì)部分發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)而生成硫氰化銨;溫度過低,反應(yīng)速率緩慢,裝置C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 CaCN2+H2S+2H2O=CS(NH2)2+Ca(OH)2CaCN2+H2S+2H2O=CS(NH2)2+Ca(OH)2。
Ⅱ.硫脲的分離及產(chǎn)品含量的測定:
(4)裝置C反應(yīng)后的液體過濾后,將濾液減壓蒸發(fā)濃縮,之后冷卻結(jié)晶,離心分離,烘干即可得到產(chǎn)品。稱取mg產(chǎn)品,加水溶解配成500mL溶液,量取25mL于錐形瓶中,滴加一定量的稀硫酸使溶液顯酸性,用cmol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。已知:5CS(NH2)2+14MnO-4+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO2-4+26H2O。樣品中硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 380cV7m%380cV7m%(用含“m、c、V”的式子表示)。某同學(xué)在配制待測液的過程中,忘記將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,請(qǐng)分析該同學(xué)最終計(jì)算所得的結(jié)果會(huì) 偏低偏低(填偏高、偏低或無影響)。
M
n
O
-
4
SO
2
-
4
380
c
V
7
m
380
c
V
7
m
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】;氯化鐵溶液;C;恒壓滴液漏斗;NaHS溶液;溫度過高,硫脲會(huì)部分發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)而生成硫氰化銨;溫度過低,反應(yīng)速率緩慢;CaCN2+H2S+2H2O=CS(NH2)2+Ca(OH)2;%;偏低
380
c
V
7
m
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:47引用:1難度:0.4
相似題
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為
(2)分水器使用前
A.0~1
B.1~2
C.2~3
(3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
(4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
(5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
(6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5 -
3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( )高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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