化合物G的合成路線流程圖如圖：
（1）化合物G是臨床常用的麻醉藥物，其分子式為 C11H18N2O3C11H18N2O3。
（2）C中包含的官能團的名稱為 羧基和酯基羧基和酯基。
（3）B→C的反應類型為 氧化反應氧化反應；D→E的反應類型為 取代反應取代反應。
（4）上述流程中A→B為取代反應，寫則該反應的化學方程式為 CH3COOCH3+HCOOCH2CH3→
+CH3CH2OHCH3COOCH3+HCOOCH2CH3→+CH3CH2OH
（5）F→G的轉(zhuǎn)化過程中，還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y，Y的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（6）化合物E的核磁共振氫譜圖中有 44組峰，寫出與E含有相同種類和數(shù)目的官能團的且核磁共振氫譜中只有兩組峰的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 CH3OOCC（CH3）2COOCH3CH3OOCC（CH3）2COOCH3。
（7）寫出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備
的合成路線流程圖
（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。 
+CH3CH2OH+CH3CH2OH【考點】有機物的合成．
【答案】C11H18N2O3；羧基和酯基；氧化反應；取代反應；CH3COOCH3+HCOOCH2CH3→+CH3CH2OH；；4；CH3OOCC（CH3）2COOCH3；
+CH3CH2OH；；4；CH3OOCC（CH3）2COOCH3；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：89引用：3難度：0.5
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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