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細(xì)菌病的防治一直是困擾人類的難題之一,特別是長期使用抗生素,許多細(xì)菌產(chǎn)生了明顯的耐藥性。通過基因工程和胚胎工程生產(chǎn)抗菌肽,是研制新型抗菌藥物的有效途徑。回答下列問題:
(1)生產(chǎn)抗菌肽所需的抗菌肽基因,可用
PCR
PCR
技術(shù)大量擴增。擴增過程中需要將溫度冷卻至55~60℃,這步叫復(fù)性,目的是
使引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合
使引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合
。獲得大量抗菌肽基因后,為了使其和質(zhì)粒能正確地成功拼接,一般操作方法是用
兩種不同的限制酶
兩種不同的限制酶
切割含抗菌肽基因的DNA片段和質(zhì)粒。
(2)抗菌肽基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,可利用放射性同位素標(biāo)記的目的基因的DNA 片段作為
探針
探針
,目的是檢測
抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA
抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA
。
(3)一般科學(xué)家將抗菌肽基因?qū)胧芫?,以培育出能產(chǎn)生抗菌肽的轉(zhuǎn)基因動物,請分析選擇受精卵作為受體細(xì)胞的原因是
受精卵的全能性最大,而一般的動物體細(xì)胞全能性不易表達
受精卵的全能性最大,而一般的動物體細(xì)胞全能性不易表達
。
(4)受精卵在體外培養(yǎng)到早期胚胎過程中,需用
發(fā)育
發(fā)育
 培養(yǎng)液培養(yǎng)。早期胚胎發(fā)育到適宜的時期再將胚胎移植到代孕母體的子宮里,用這種方法得到的動物稱為
試管動物
試管動物
(填“克隆動物”或“試管動物”)。

【答案】PCR;使引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合;兩種不同的限制酶;探針;抗菌肽基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞和是否轉(zhuǎn)錄出了相應(yīng)的mRNA;受精卵的全能性最大,而一般的動物體細(xì)胞全能性不易表達;發(fā)育;試管動物
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/1 8:0:8組卷:13引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時用P1、P2、P3為引物檢測T1個體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向為引物所在子鏈的延伸方向;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 2.PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,abcd分別為引物的兩端。現(xiàn)利用該技術(shù)擴增片段②,下列描述中正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布:2024/11/17 22:30:1組卷:9引用:1難度:0.7
  • 3.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴增,因此就檢測不到熒光信號增強。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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