2022年3月31日，一個國際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)公布了首個完整的人類基因組序列，為尋找全球79億人口中致病突變和遺傳變異的線索提供了新的希望。如圖是人類某種遺傳病（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）的家族遺傳譜系。請據(jù)圖回答：

（1）圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常，而后代中出現(xiàn)了患病個體，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為

變異

變異

。
Ⅰ2（1代2號）的皮膚細(xì)胞染色體組成可以表示為

22對+XY

22對+XY

。在染色體的組成成分中，

DNA

DNA

是主要的遺傳物質(zhì)。
（2）Ⅰ1和Ⅱ5的基因組成分別為

Dd、dd

Dd、dd

；Ⅱ4的基因組成中攜帶致病基因的概率為

2

3

2

3

。
（3）若Ⅲ12患遺傳病的概率為50%，則Ⅱ8的基因組成是

Dd

Dd

。Ⅲ10與Ⅲ12之間不能婚配的原因是

Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂是近親，攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會增加

Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂是近親，攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機(jī)會增加

。
（4）若某一性狀由Ⅰ2傳給Ⅱ7，由Ⅱ7傳給Ⅲ12，那么控制這一性狀的基因最可能在

Y

Y

染色體上（填“X”或“Y”）。
（5）若Ⅲ9與Ⅲ10是一對雙胞胎，她們成年以后，各自生活在不同環(huán)境中，兩人的膚色、行為方式等出現(xiàn)很大差異。這種差異僅僅是由于環(huán)境因素引起的因此稱為

不遺傳

不遺傳

變異。