試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

(1)氨基酸鋅是研究最早和使用最廣泛的第三代鋅添加劑,該添加劑具有優(yōu)良的營(yíng)養(yǎng)功能。如圖1是氨基酸鋅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
菁優(yōu)網(wǎng)
①組成氨基酸鋅的C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序是
O>N>C
O>N>C

②氨基酸鋅的Zn2+形成配位鍵,其中提供空軌道的是
Zn2+
Zn2+

③最簡(jiǎn)單的氨基酸是甘氨酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2),其結(jié)構(gòu)中π鍵與σ鍵的數(shù)量比為
1:9
1:9
。
(2)分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上中心原子(離子)的配合物稱(chēng)為多核配合物,如圖為Co(Ⅱ)雙核配合物的內(nèi)界。
菁優(yōu)網(wǎng)
①配合物中每個(gè)中心離子的配位數(shù)為
6
6
。
②Co2+的最高能層電子排布式為
3s23p63d7
3s23p63d7
。
③下列狀態(tài)的鈷中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是
A
A
(填標(biāo)號(hào))
A.[Ar]3d74s1     B.[Ar]3d74s2     C.[Ar]3d74s14p1     D.[Ar]3d74p1
(3)二氯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng),已知單鍵和雙鍵的鍵角為124.1°,單鍵和單鍵的鍵角為111.8°,原因是
單鍵和雙鍵的斥力大于單鍵和單鍵的斥力
單鍵和雙鍵的斥力大于單鍵和單鍵的斥力
。
(4)碳酸亞乙酯(菁優(yōu)網(wǎng))是某鋰離子電池電解液的添加劑,該物質(zhì)能溶于水,請(qǐng)解釋原因
碳酸亞乙酯與水分子之間能形成氫鍵
碳酸亞乙酯與水分子之間能形成氫鍵
。
(5)化學(xué)上有一種見(jiàn)解,認(rèn)為含氧酸的通式可以寫(xiě)成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,則n值越大的R正電性越高,導(dǎo)致R-O-H中O的電子向R偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易電離出H+,即酸性越強(qiáng),用以上原理解釋亞硫酸和硫酸的酸性強(qiáng)弱
H2SO3可以寫(xiě)成(HO)2RO,n=1;H2SO4可以寫(xiě)成(HO)2RO2,n=2;所以硫酸酸性強(qiáng)于亞硫酸
H2SO3可以寫(xiě)成(HO)2RO,n=1;H2SO4可以寫(xiě)成(HO)2RO2,n=2;所以硫酸酸性強(qiáng)于亞硫酸
。
(6)一氧化錳在醫(yī)藥、冶煉上應(yīng)用廣泛,其立方晶胞如圖所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
①該晶胞中由O2-形成的正八面體的空隙數(shù)為
4
4

②晶胞中距離最近的兩個(gè)O2-之間的距離為a pm,MnO晶體的密度為ρ g?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值為
71
2
p
a
3
71
2
p
a
3
(用含a和ρ的最簡(jiǎn)代數(shù)式表示)。

【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算
【答案】O>N>C;Zn2+;1:9;6;3s23p63d7;A;單鍵和雙鍵的斥力大于單鍵和單鍵的斥力;碳酸亞乙酯與水分子之間能形成氫鍵;H2SO3可以寫(xiě)成(HO)2RO,n=1;H2SO4可以寫(xiě)成(HO)2RO2,n=2;所以硫酸酸性強(qiáng)于亞硫酸;4;
71
2
p
a
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.幾種離子晶體的晶胞如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/330/d5216529.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/11/7 20:30:1組卷:44引用:1難度:0.7
  • 2.NH3具有易液化、含氫密度高、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn),NH3的合成及應(yīng)用一直是科學(xué)研究的重要課題。
    (1)以H2、N2合成NH3,F(xiàn)e是常用的催化劑。
    ①基態(tài)Fe原子的電子排布式為
     

    ②實(shí)際生產(chǎn)中采用鐵的氧化物Fe2O3、FeO,使用前用H2和N2的混合氣體將它們還原為具有活性的金屬鐵。鐵的兩種晶胞(所示圖形為正方體)結(jié)構(gòu)示意如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅰ.兩種晶胞所含鐵原子個(gè)數(shù)比為
     
    。
    ⅱ.圖1晶胞的棱長(zhǎng)為apm(1pm=1×10-10cm),則其密度ρ=
     
    g?cm-3。
    ③我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)出Fe-LiH等雙中心催化劑,在合成NH3中顯示出高催化活性。第一電離能(I1):I1(H)>I1(Li)>I1(Na),原因是
     

    (2)化學(xué)工業(yè)科學(xué)家侯德榜利用下列反應(yīng)最終制得了高質(zhì)量的純堿。NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl。
    ①1體積水可溶解1體積CO2,1體積水可溶解約700體積NH3。NH3極易溶于水的原因是
     
    。
    ②反應(yīng)時(shí),向飽和NaCl溶液中先通入
     
    。
    ③NaHCO3分解得Na2CO3。CO32-空間結(jié)構(gòu)為
     

    (3)NH3、NH3BH3(氨硼烷)儲(chǔ)氫量高,是具有廣泛應(yīng)用前景的儲(chǔ)氫材料。
    元素 H B N
    電負(fù)性 2.1 2.0 3.0
    ①NH3的中心原子的雜化軌道類(lèi)型為
     
    。
    ②NH3BH3存在配位鍵,提供空軌道的是
     
    。
    ③比較熔點(diǎn):NH3BH3
     
    CH3CH3(填“>”或“<”)。

    發(fā)布:2024/11/7 18:0:2組卷:246引用:7難度:0.6
  • 3.《科學(xué)》最近報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)了鈣鈦礦(鈦酸鈣)活性層Cs2PbI2Cl2?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基態(tài)氯原子核外順時(shí)針、逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)的電子數(shù)之比為
     
    。
    (2)熔點(diǎn):CsCl
     
    CsI(填“>”“<”或“=”),判斷依據(jù)是
     
    。
    (3)鹵素對(duì)物質(zhì)性質(zhì)有明顯影響。
    ①常溫下,ClCH2COOH、ICH2COOH和CH3COOH電離常數(shù)由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    ②吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))具有堿性和芳香性。研究發(fā)現(xiàn),吡啶中N原子的電子云密度越大,堿性越強(qiáng)。N原子的雜化類(lèi)型是
     
    。在下列物質(zhì)中,堿性最強(qiáng)的是
     
    (填序號(hào),下同),最弱的是
     
    。
    a.菁優(yōu)網(wǎng)b.菁優(yōu)網(wǎng)c.菁優(yōu)網(wǎng)d.菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)鈦酸鈣晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來(lái)表示它在晶胞中的位置,稱(chēng)為原子坐標(biāo)。已知A的原子坐標(biāo)為(0,0,0),Ca的原子坐標(biāo)為
    1
    2
    1
    2
    ,
    1
    2
    ,則B的原子坐標(biāo)為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    設(shè)該晶體的密度為dg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。Ca2+和Ti4+之間的距離為
     
    pm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/11/7 10:30:1組卷:51引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶(hù)服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正