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某興趣小組按如圖流程制備連二亞硫酸鈉(Na2S2O4):
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相關(guān)信息如下:
①ZnS2O4、Na2S2O4都易溶于水;Na2S2O4具有強(qiáng)還原性,在堿性介質(zhì)中或干燥環(huán)境下較穩(wěn)定,在熱水中加速分解,不溶于乙醇。
②Zn2+形成Zn(OH)2沉淀的pH:5.4開始沉淀,8.2沉淀完全,10.5開始溶解,13.0溶解完全。
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請(qǐng)回答:
(1)步驟①的實(shí)驗(yàn)裝置如上圖所示,當(dāng)pH為3.0~3.5時(shí),反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn),停止通SO2。
①將鋅粒預(yù)處理成鋅粉-水懸濁液的目的是
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率
。
②控制溫度在35~45℃之間的原因是
低于35℃,反應(yīng)速率慢;高于45℃,SO2溶解度降低;
低于35℃,反應(yīng)速率慢;高于45℃,SO2溶解度降低;
。
(2)步驟②,合適的pH范圍是
8.2≤pH<10.5
8.2≤pH<10.5
。
(3)下列說法正確的是
D
D
。
A.往儀器A中加濃硫酸時(shí),先打開恒壓分液漏斗上口玻璃塞,再開啟旋塞
B.步驟③抽濾完畢,關(guān)閉水龍頭后,斷開水泵與吸濾瓶間的橡皮管
C.步驟④中可用代替NaCl
D.步驟⑤的操作包括:濾出晶體、加乙醇洗滌并干燥
(4)Na2S2O4產(chǎn)品純度可用氧化還原滴定法測(cè)定:取3.000gNa2S2O4樣品溶于水,并定容為100mL,移取10mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol?L-1酸性KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。
重復(fù)上述操作2~3次。
①完成上述反應(yīng):
5
5
S2
O
2
-
4
+
6
6
M
n
O
-
4
+
8
8
H+
H+
10
10
SO
2
-
4
+
6
6
Mn2++
4
4
H2O
H2O

②配制100mL樣品溶液需要用到下列所有操作:
a.打開容量瓶玻璃塞,加入適量水,塞緊塞子,倒立;
b.冷卻至室溫;
c.將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中;
d.輕輕振蕩容量瓶;
e.將塞子反轉(zhuǎn)180度,倒立;
f.稱取3.000g試樣置于燒杯中,加入適量水充分溶解;
g.洗滌燒杯內(nèi)壁和玻璃棒2~3次;
h.定容,搖勻。
請(qǐng)給出上述操作的正確順序:a→
e→f→b→c→g→c
e→f→b→c→g→c
→d→h(操作可重復(fù)使用)。
③用移液管移取10mL溶液時(shí),
用洗耳球吸溶液至移液管標(biāo)線以上,食指堵住管口
用洗耳球吸溶液至移液管標(biāo)線以上,食指堵住管口
,將管尖離開液面,稍松食指使液面平穩(wěn)下降,至凹液面最低處與移液管標(biāo)線相切,立即按緊管口。(請(qǐng)?jiān)跈M線上補(bǔ)全操作)

【答案】增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;低于35℃,反應(yīng)速率慢;高于45℃,SO2溶解度降低;;8.2≤pH<10.5;D;5;6;8;H+;10;6;4;H2O;e→f→b→c→g→c;用洗耳球吸溶液至移液管標(biāo)線以上,食指堵住管口
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號(hào))。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號(hào))。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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