1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T₂噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，如圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）該實(shí)驗(yàn)分別用³²P和³⁵S標(biāo)記T₂噬菌體的

DNA

DNA

、

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

。
（2）該實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①T₂噬菌體侵染細(xì)菌②用³²P和³⁵S分別標(biāo)記T₂噬菌體③放射性檢測(cè)④離心分離。其實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是

②①④③

②①④③

。
（3）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要

C

C

。
A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B.噬菌體的DNA及其氨基酸
C.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D.細(xì)菌的DNA及噬菌體的氨基酸
（4）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用³²P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上，上清液不含有放射性，而實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果顯示，在離心液的上層，也有一定的放射性，而下層的放射性比理論值低。
①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是

放射性同位素標(biāo)記技術(shù)

放射性同位素標(biāo)記技術(shù)

。
②從理論上講，上清液的放射性應(yīng)該為0，由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析：
a.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，從噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性增高，其原因是

噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來(lái)

噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來(lái)

。
b.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，如果

噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌

噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌

，也會(huì)使上清液的放射性增高，產(chǎn)生誤差。
（5）上述實(shí)驗(yàn)中，不能用¹⁵N來(lái)標(biāo)記噬菌體DNA，理由是

DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素

DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素

。