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2023年福建省寧德市蕉城區(qū)等4地高考化學(xué)一模試卷
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試題詳情
2022年國(guó)內(nèi)上市一款治療糖尿病的新藥—非奈利酮,其主要成分的合成路線如圖:
已知:R
1
-CHO
R
2
C
H
2
COC
H
3
催化劑
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A到B轉(zhuǎn)化時(shí)步驟ⅱ的反應(yīng)類型
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
。
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH
3
COCH
2
CONH
2
CH
3
COCH
2
CONH
2
,F(xiàn)的分子式為
C
6
H
8
N
2
O
C
6
H
8
N
2
O
。
(3)G→H轉(zhuǎn)化時(shí)未發(fā)生變化的含氧官能團(tuán)名稱
酰胺基、醚鍵
酰胺基、醚鍵
。
(4)化合物H
有
有
(填“有”或“無(wú)”)手性碳。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的有
17
17
種(不考慮立體異構(gòu))。
i.含有苯環(huán),且可與銀氨溶液反應(yīng)
ii.紅外光譜顯示只有兩種官能團(tuán)
其中,有四種不同環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
或
或
(任寫一種)。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
;
有機(jī)物的推斷
.
【答案】
還原反應(yīng);CH
3
COCH
2
CONH
2
;C
6
H
8
N
2
O;酰胺基、醚鍵;有;17;
或
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:23
引用:1
難度:0.3
相似題
1.
鹽酸利多卡因是一種麻醉藥,也有抗心律失常作用。其合成路線如圖:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為
。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
,反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
。
(4)已知:
①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
②
更加穩(wěn)定;
則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時(shí)效哪個(gè)更久?
(填名稱)。
(5)有機(jī)物C(二甲基苯胺)也可和鹽酸反應(yīng),若二者以1:1的比例反應(yīng),則得到鹽的陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(6)有機(jī)物B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件
種,其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
①含有苯環(huán);
②能夠和NaHCO
3
溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO
2
氣體;
③含有-NH
2
,能和HCl反應(yīng)。
發(fā)布:2024/10/31 8:1:18
組卷:58
引用:3
難度:0.5
解析
2.
氟哌啶醇是一種治療精神分裂癥的藥物,其合成路線如圖:
已知:①RCOOH
SOC
l
2
RCOCl
②RNH
2
+CH
2
═CHCOOCH
3
→RNHCH
2
CH
2
COOCH
3
③RCH
2
COOR′-R″COOR′′′
C
2
H
5
ON
a
請(qǐng)回答:
(1)化合物Ⅰ中的含氧官能團(tuán)名稱是
。
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
(3)下列說(shuō)法正確的是
。
A.B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
B.化合物F中含有-NH
2
C.化合物H的分子式是C
19
H
24
FNO
5
D.氟哌啶醇分子中含有手性碳原子
(4)寫出G→H的化學(xué)方程式:
。
(5)根據(jù)所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)以CH
2
=CH
2
為原料合成環(huán)己烯(
)的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選):
。
(6)寫出4種同時(shí)符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
。
①分子中只含有兩個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),且都為六元環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán)。
②
1
H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,氟原子直接連在苯環(huán)上,無(wú)氧氧鍵和結(jié)
構(gòu),不考慮立體異構(gòu)。
發(fā)布:2024/10/31 23:0:1
組卷:17
引用:1
難度:0.4
解析
3.
化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)C中官能團(tuán)名稱是
。
(2)①的反應(yīng)類型為
。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(4)反應(yīng)④所需的條件為
。
(5)寫出由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
(6)與B互為同分異構(gòu)體,且具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有
種(不考慮立體異構(gòu)),其中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
(7)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)用苯甲醛(
)和丙酮(
)合成重要的有機(jī)合成中間體
的途徑如下:
→中間體1→中間體2→
。
則中間體1和中間體2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
、
。
發(fā)布:2024/10/31 15:30:1
組卷:77
引用:2
難度:0.7
解析
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