新型冠狀病毒和SARS病毒都會(huì)造成肺炎，圖I是SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的制備過程。骨髓瘤細(xì)胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT^-），在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA，無法生長，圖Ⅱ表示的是篩選出融合細(xì)胞的過程?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖I中的SARS-CoVS蛋白屬于

抗原

抗原

，已免疫的B細(xì)胞具有

能產(chǎn)生某種抗體

能產(chǎn)生某種抗體

的功能，需要與骨髓瘤細(xì)胞融合的原因是

已免疫的B細(xì)胞不能分裂，而骨髓瘤細(xì)胞可無限增殖

已免疫的B細(xì)胞不能分裂，而骨髓瘤細(xì)胞可無限增殖

。如果只考慮兩個(gè)細(xì)胞的融合情況，圖I中的甲有

3

3

種類型的雜交細(xì)胞。
（2）圖I中的A是

能產(chǎn)生SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞

能產(chǎn)生SARS-CoVS蛋白特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞

，將其進(jìn)行克隆化培養(yǎng)的方法有

體外培養(yǎng)

體外培養(yǎng)

和

注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)

注射到小鼠腹腔內(nèi)培養(yǎng)

兩種。
（3）圖Ⅱ中的細(xì)胞融合一般用

滅活的病毒

滅活的病毒

進(jìn)行誘導(dǎo)，該誘導(dǎo)方法的原理是

病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合

病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合

。圖中的免疫B細(xì)胞具有次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶，但體外長期培養(yǎng)中也會(huì)死亡的原因是

免疫B細(xì)胞不能增殖，且該細(xì)胞有一定的壽命

免疫B細(xì)胞不能增殖，且該細(xì)胞有一定的壽命

。