鹵沙唑侖W是一種抗失眠藥物,在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖:
已知:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是 鄰氟甲苯或2-氟甲苯鄰氟甲苯或2-氟甲苯,B的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(2)反應(yīng)③中,物質(zhì)X具有的官能團(tuán)名稱是 碳溴鍵、氨基碳溴鍵、氨基。(不考慮苯環(huán))
(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式 +BrCH2COBr→+HBr+BrCH2COBr→+HBr。
(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(5)物質(zhì)W分子內(nèi),手性碳的個數(shù)是 11個。
(6)M為C的同系物,相對分子質(zhì)量比C多14,則M的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有三個取代基,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物共有 3030種(不考慮立體異構(gòu))。
【考點】有機(jī)物的合成.
【答案】鄰氟甲苯或2-氟甲苯;;碳溴鍵、氨基;+BrCH2COBr→+HBr;取代反應(yīng);1;30
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:64引用:2難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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