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如圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,甲、乙兩種病屬于單基因遺傳病分別由基因A/a和基因B/b控制,且乙病屬于伴性遺傳病,圖2為Ⅲ-11與Ⅲ-15(圖1未表示)的配子及后代形成的過程圖解。據(jù)圖回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)甲、乙兩種病都屬于單基因遺傳病,單基因遺傳病是指
受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
受一對(duì)等位基因控制的遺傳病
。
(2)乙病的致病基因位于
X
X
染色體上,是
性遺傳病。
(3)Ⅲ-11的基因型是
AaXbY或AAXbY
AaXbY或AAXbY
,Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的
Ⅰ-3或Ⅰ-4
Ⅰ-3或Ⅰ-4
。
(4)若Ⅲ-14與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代不患甲病的概率是
5
6
5
6
。
(5)Ⅲ-11與Ⅲ-15生育后代,卵細(xì)胞a與精子e受精,生了一個(gè)患兩種病的Ⅳ-16個(gè)體,該個(gè)體基因型是
aaXBY
aaXBY
;若卵細(xì)胞a與精子c受精,發(fā)育出的個(gè)體基因型是
AaXBXb
AaXBXb
,表現(xiàn)型是
僅患乙病的女性
僅患乙病的女性
。

【答案】受一對(duì)等位基因控制的遺傳病;X;顯;AaXbY或AAXbY;Ⅰ-3或Ⅰ-4;
5
6
;aaXBY;AaXBXb;僅患乙病的女性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:37引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.如圖為甲?。ˋ-a)和乙?。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。(均填選項(xiàng)字母)
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    E.伴Y染色體遺傳病
    (2)Ⅱ5為純合子的概率是
     
    ,Ⅲ11的基因型為
     
    ,Ⅲ13的致病基因來自
     
    。
    (2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是
     
    ;如果生男孩,其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是
     
    ;生育的孩子患甲病的概率是
     
    ,患乙病的概率是
     
    ,不患病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:40引用:2難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳?。豢刂埔也〉幕蛭挥?
     
    染色體上。兩病的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是:
     
    。
    (2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ-8
     
    ,Ⅲ-10
     
    。
    (3)Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚,生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:21引用:2難度:0.6
  • 3.如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因.下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/7/18 8:0:9組卷:10引用:1難度:0.9
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