杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病，由一對(duì)基因（用A、a表示）控制，在男性中發(fā)病率約為14000。某型血友病是一種凝血功能障礙的單基因遺傳病，由另一對(duì)基因（用B、b表示）控制。圖1所示某家系圖中，Ⅲ-3不攜帶DMD致病基因，Ⅲ-4不攜帶血友病致病基因，Ⅱ-1、Ⅱ-4均不攜帶兩種疾病的致病基因。圖2為部分成員體細(xì)胞DMD基因測(cè)序結(jié)果（顯示部分序列，其他未顯示序列正常）?；卮鹣铝袉?wèn)題：
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（1）據(jù)圖1判斷，DMD的遺傳方式為 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù) Ⅱ-1Ⅱ-1個(gè)體可推測(cè)該型血友病為伴X染色體隱性遺傳病。
（2）據(jù)圖2判斷，Ⅱ-5患DMD病的原因是 Ⅰ-2Ⅰ-2個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞發(fā)生堿基對(duì) 增添增添，該種類型的變異屬于 基因突變基因突變。
（3）不考慮交叉互換，結(jié)合圖1、圖2可知，Ⅱ-2的基因型為 XAbXaBXAbXaB。Ⅲ-3與Ⅲ-4再生一個(gè)孩子，患病的概率為 1414，Ⅳ-1與正常男性婚配所生的子女患病的概率為 3838。
（4）若Ⅲ-6與正常男性生下一個(gè)患DMD的女孩，該女孩只含一條X染色體，她患病的原因是 父親父親（選填“父親”“母親”）產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中丟失了性染色體。
（5）調(diào)查DMD的 發(fā)病率發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在社會(huì)人群中進(jìn)行調(diào)查。若不同性別人群中基因頻率相同，則女性中的攜帶者概率為 3999800000039998000000，女性DMD患者概率 低于低于（填“高于”“低于”或“等于”）男性。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性；Ⅱ-1；Ⅰ-2；增添；基因突變；XAbXaB；；；父親；發(fā)病率；；低于
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/25 4:0:8組卷：14引用：1難度：0.4
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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