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我國科學家目前正在探索培育過量表達蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白基因(TaSUT1A)的轉(zhuǎn)基因小麥,通過分析TaSUT1A在轉(zhuǎn)基因小麥中的遺傳及其在抗干旱環(huán)境中的作用,選育抗旱的轉(zhuǎn)基因小麥新品種。小麥屬于單子葉植物,如圖為基本技術(shù)流程示意圖。請回答下列問題:
(1)為了大量擴增分離得到的TaSUT1A,一般采用的技術(shù)是
PCR技術(shù)
PCR技術(shù)
,該技術(shù)擴增目的基因的前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,其目的是
根據(jù)這一序列合成引物
根據(jù)這一序列合成引物
。
(2)一般采用相同的
限制性核酸內(nèi)切酶
限制性核酸內(nèi)切酶
切割目的基因片段與載體,原因是
獲得相同的黏性末端
獲得相同的黏性末端
。
(3)將構(gòu)建好的基因表達載體導入小麥細胞常用
基因槍
基因槍
法,但成本較高;受體細胞經(jīng)脫分化形成愈傷組織,脫分化是讓已經(jīng)分化的細胞經(jīng)誘導后失去其
特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細胞
特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細胞
的過程。
(4)為了證明TaSUT1A是否表達,可以通過
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
檢測有無蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白生成,并通過與
普通正常小麥
普通正常小麥
中蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白含量的對比來確定TaSUT1A是否過量表達。

【答案】PCR技術(shù);根據(jù)這一序列合成引物;限制性核酸內(nèi)切酶;獲得相同的黏性末端;基因槍;特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細胞;抗原-抗體雜交;普通正常小麥
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     

    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     

    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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