乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的急慢性乙型肝炎是世界范圍的嚴重傳染病，HBV的主要抗原性由乙肝病毒表面抗原（HBsAg）體現(xiàn)。巴斯德畢赤酵母含有乙醇氧化酶（AOX1）的強啟動子5'AOX1，利用重組巴斯德畢赤酵母生產(chǎn)高純度人乙肝疫苗對預防HBV感染具有重大的社會效益。如圖為巴斯德畢赤酵母表達乙肝表面抗原的主要流程，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）組成質(zhì)粒pBSAG151的單體是

脫氧核糖核苷酸

脫氧核糖核苷酸

，5′AOX1是

RNA聚合

RNA聚合

酶的識別和結(jié)合位點。某興趣小組為擴增乙肝病毒表面抗原編碼基因設計一對引物，引物分別為5′-ATGGAGA-3'、5′-ATGTAAA-3′，結(jié)果無法正確達成目的，請分析這對引物不合理的原因可能是

引物序列太短，特異性不強；引物方向錯誤

引物序列太短，特異性不強；引物方向錯誤

。
（2）將組氨醇脫氫酶基因（HIS4）和利用兩種限制酶

EcoRI和StuI

EcoRI和StuI

切割所得的HBSAg編碼序列插入到啟動子5′AOX1和終止子3'AOX1之間構(gòu)成環(huán)狀重組質(zhì)粒pBSAG151。
（3）在回收大片段之前，可將pBSAG151導入處于感受態(tài)的大腸桿菌中，其主要目的是

擴增并獲得大量重組質(zhì)粒（目的基因）

擴增并獲得大量重組質(zhì)粒（目的基因）

。在借助

電泳

電泳

等技術回收大片段之前，選用限制酶BglII切割有利于降低DNA分子大小，有助于轉(zhuǎn)化受體細胞。
（4）為了檢測是否表達出HBsAg,應從成功導入HBsAg基因的菌株中提取蛋白質(zhì)，用

抗原一抗體雜交

抗原一抗體雜交

方法檢測。檢測發(fā)現(xiàn)通過巴斯德畢赤酵母表達產(chǎn)生的HBsAg空間結(jié)構(gòu)與血源的HBsAg無顯著差異，遠優(yōu)于重組大腸桿菌表達的HBsAg,從細胞結(jié)構(gòu)上分析，其主要原因是

含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，可對HIBsAg的表達產(chǎn)物進行準確的加工

含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，可對HIBsAg的表達產(chǎn)物進行準確的加工

。
（5）如圖為HBsAg基因片段一條鏈的部分堿基排列順序，其中圖1的堿基排列順序已經(jīng)解讀，其順序是：5′-GGTTATGCGT-3'，請解讀圖2顯示的堿基排列順序：

5’-GATGCGTTCG-3'

5’-GATGCGTTCG-3'

。

（6）重組HBV疫苗產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過程中，將重組酵母經(jīng)過單細胞克隆化培養(yǎng)后挑選HBsAg表達水平高且穩(wěn)定的菌種繼續(xù)

擴大培養(yǎng)

擴大培養(yǎng)

，后分裝到50～100個小瓶中在-70℃以下儲存，這些小瓶稱為“母種庫”。從“母種庫”取1瓶或數(shù)瓶母種進行再擴增，分裝到100～500個小瓶中，同樣在-70℃以下儲存，這些小瓶稱為“生產(chǎn)菌種庫”，這種菌種系統(tǒng)制備方法的主要優(yōu)勢是

保證每個批次的生產(chǎn)菌株都起源于同一重組菌株，確保疫苗品質(zhì)的穩(wěn)定

保證每個批次的生產(chǎn)菌株都起源于同一重組菌株，確保疫苗品質(zhì)的穩(wěn)定

。