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有機(jī)物F 是一種臨床常用的基本藥物，有廣泛的用途，其合成路線(xiàn)如下：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）寫(xiě)出B的分子式
C8H7N2Cl
C8H7N2Cl
；C 中堿性官能團(tuán)的名稱(chēng)為
氨基
氨基
。
（2）寫(xiě)出與A 含有相同官能團(tuán)，屬于芳香族化合物；且含有3 種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）C→D 的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）
取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）
；X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）兩個(gè)C 分子可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物，該產(chǎn)物分子中含有3 個(gè)六元環(huán)，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（5）已知：菁優(yōu)網(wǎng)
I.則由乙醇、甲醇為有機(jī)原料制備化合菁優(yōu)網(wǎng)物，不需要經(jīng)歷下列的反應(yīng)類(lèi)型有
⑤
⑤
（填寫(xiě)編號(hào)）。
①加成反應(yīng)，②消去反應(yīng)，③取代反應(yīng)，④氧化反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)。
II.寫(xiě)出制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C8H7N2Cl；氨基；菁優(yōu)網(wǎng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；⑤；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．木質(zhì)纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料用于生產(chǎn)對(duì)二甲苯可以緩解日益緊張的能源危機(jī)，再利用對(duì)二甲苯為起始原料結(jié)合CO2生產(chǎn)聚碳酸對(duì)二甲苯酯可以實(shí)現(xiàn)碳減排，路線(xiàn)如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為
     
    （寫(xiě)一種）。
    （2）分析化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)，預(yù)測(cè)反應(yīng)后形成的新物質(zhì)，參考①的示例，完成下表。
    序號(hào) 變化的官能團(tuán)的名稱(chēng) 可反應(yīng)的試劑（物質(zhì)） 反應(yīng)后形成的新物質(zhì) 反應(yīng)類(lèi)型
    ① 羥基 O2  菁優(yōu)網(wǎng) 氧化反應(yīng)
    ②
     
     
     
     
    （3）已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為2：3，寫(xiě)出化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 菁優(yōu)網(wǎng)。
    （4）化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種（不含立體異構(gòu)）。
    ①含有環(huán)戊二烯（菁優(yōu)網(wǎng)）的結(jié)構(gòu)；
    ②O原子不連在sp2雜化的C上。
    （5）寫(xiě)出Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式
     
    。
    （6）參照上述信息，寫(xiě)出以丙烯為起始有機(jī)原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑任選）
     
    。

    發(fā)布：2024/11/18 12:0:1組卷：61引用：1難度：0.3

  • 2．高分子材料G在工業(yè)上有重要用途。G可由某石油化工產(chǎn)品R為原料合成，其流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知以下信息：
    I．磷酸的結(jié)構(gòu)式為菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ．G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）A分子中官能團(tuán)名稱(chēng)是
     
    、D的名稱(chēng)是
     
    。
    （2）①、⑩的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    、
     
    。
    （3）1molE與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH物質(zhì)的量是
     
    mol。
    （4）滿(mǎn)足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有
     
    種。
    a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  b.能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 c.能發(fā)生水解反應(yīng)
    （5）寫(xiě)出④步反應(yīng)的方程式
     
    。
    （6）磷的化合物三氯氰磷（菁優(yōu)網(wǎng)）與季戊四醇（菁優(yōu)網(wǎng)）以物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)時(shí)，可獲得一種新型阻燃劑中間體X，并釋放出一種酸性氣體。X的核磁共振氫譜如圖所示。菁優(yōu)網(wǎng)
    ①酸性氣體是
     
    （填化學(xué)式）
    ②X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。

    發(fā)布：2024/11/19 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.5

  • 3．為了合成重要化合物R，設(shè)計(jì)如圖路線(xiàn)：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
    （1）下列說(shuō)法不正確的是
     
    （填字母）。
    A.化合物C屬于酯類(lèi)化合物
    B.C→D的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)
    C.化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是BrMgCH2NHCH3
    D.化合物R的分子式為C14H23N
    （2）鏈狀化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ，化合物M的鍵線(xiàn)式是
     
    。
    （3）D→E產(chǎn)生一種氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或鍵線(xiàn)式：
     
    。
    ①含菁優(yōu)網(wǎng)基團(tuán)；
    ②有8種不同環(huán)境的氫原子。
    （5）以HCHO、化合物A、菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成化合物F：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/18 23:30:1組卷：31引用：1難度：0.5
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