為研究果蠅致死基因（Sxl基因）對小鼠的影響，研究人員通過基因工程培育出含Sxl基因的多個品系雜合小鼠。
（1）為獲得轉基因小鼠，首先將目的基因通過顯微注射顯微注射法導入多個不同的受精卵受精卵中，培育形成多個不同小鼠品系?？蒲腥藛T發(fā)現除S品系轉基因雜合小鼠表現為發(fā)育異常外，其他品系都表現正常，測定所有品系小鼠的Sxl基因表達量所有品系小鼠的Sxl基因表達量，發(fā)現均無顯著差異，因此推測S品系小鼠發(fā)育異常不是由Sxl基因表達的蛋白質導致的。
（2）為研究S品系小鼠發(fā)育異常的原因，科研人員通過測序發(fā)現Sxl基因插入到小鼠細胞的5號染色體上（位置關系如圖1所示）。
檢測野生型小鼠和S品系小鼠細胞中P1基因和DCK基因的轉錄情況，結果如圖2所示：
圖2結果顯示，與野生型小鼠相比，S品系小鼠中P1基因轉錄量減少減少，DCK基因轉錄量不變不變。由此說明Sxl基因的插入抑制P1基因的轉錄Sxl基因的插入抑制P1基因的轉錄。
（3）進一步研究發(fā)現P1基因轉錄出的RNA不能翻譯出蛋白質。已知M-s基因和M-l基因表達的蛋白質對生長發(fā)育起重要調節(jié)作用，為探究P1基因的作用機制，研究人員分別將P1基因、M-s基因和M-l基因導入不表達這3個基因的小鼠細胞中。在導入后的16h和32h,分別檢測M-s基因和M-l基因的mRNA，結果如圖3所示。在只導入M-s基因或M-l基因的情況下，只在1616h檢測到雜交帶。實驗結果說明P1基因轉錄出的RNA的作用是抑制M-s基因和M-l基因的mRNA的分解抑制M-s基因和M-l基因的mRNA的分解。
（4）該系列實驗說明，導入Sxl基因引起S品系小鼠發(fā)育異常的原因是Sxl基因插入，使P1基因的轉錄被抑制，進而導致M-s基因和M-l基因的mRNA的穩(wěn)定性降低，致使其翻譯出的對生長發(fā)育起重要調節(jié)作用的蛋白質減少，小鼠發(fā)育異常Sxl基因插入，使P1基因的轉錄被抑制，進而導致M-s基因和M-l基因的mRNA的穩(wěn)定性降低，致使其翻譯出的對生長發(fā)育起重要調節(jié)作用的蛋白質減少，小鼠發(fā)育異常。
【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】顯微注射；受精卵；所有品系小鼠的Sxl基因表達量；減少；不變；Sxl基因的插入抑制P1基因的轉錄；16；抑制M-s基因和M-l基因的mRNA的分解；Sxl基因插入，使P1基因的轉錄被抑制，進而導致M-s基因和M-l基因的mRNA的穩(wěn)定性降低，致使其翻譯出的對生長發(fā)育起重要調節(jié)作用的蛋白質減少，小鼠發(fā)育異常
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：73難度：0.6
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