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試題詳情
視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性遺傳病，致病基因被定位于3號染色體上。如圖是一個視網(wǎng)膜色素變性家系的遺傳圖譜。
（1）若要調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率，應(yīng)注意調(diào)查群體足夠大（在人群中隨機(jī)調(diào)查）調(diào)查群體足夠大（在人群中隨機(jī)調(diào)查）（寫一項即可）以保證調(diào)查的準(zhǔn)確性。
（2）經(jīng)了解Ⅳ-5無家族病史，結(jié)合系譜圖可推知的視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病。
（3）Ⅳ-6的致病基因來自Ⅰ代的22號，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一個男孩，患病的概率是1212；若Ⅳ-6已再孕，可通過羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測（至少填兩種）等檢測手段確定胎兒是否患有該病。
（4）2019年，我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將視網(wǎng)膜色素變性基因進(jìn)行編輯后導(dǎo)入患病小鼠眼部，使小鼠重獲部分視覺功能，該成果給患者帶來了曙光。請分析：上述治療成功的小鼠能否把編輯后的正?；蜻z傳給后代，并說明理由。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】調(diào)查群體足夠大（在人群中隨機(jī)調(diào)查）；常染色體顯性遺傳??；2；；羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：12引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5