當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年重慶市長壽中學(xué)高三（上）月考化學(xué)試卷（12月份）> 試題詳情

化合物G是甪于治療面部皰疹藥品泛昔洛韋的合成中間體，其合成路線如圖：

回答下列問題：
（1）A的名稱為
甲苯
甲苯
，D→E的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（2）D中官能團(tuán)的名稱為
碳溴鍵、醚鍵
碳溴鍵、醚鍵
。
（3）B→C的反應(yīng)方程式為
。
（4）F的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（5）C有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有
10
10
種；
①分子中含有苯環(huán)。
②分子中含有 2個(gè)-CH₂OH。
寫出其中一種核磁共振氫譜中峰面積之比為4：3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式
。
（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以苯甲醇和為原料（無機(jī)試劑任選）制備的路線
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】甲苯；取代反應(yīng)；碳溴鍵、醚鍵；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；10；

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：31引用：6難度：0.5

相似題

1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（　?。?/h2>
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
發(fā)布：2024/11/2 21:0:2組卷：377引用：43難度：0.5
解析
2．某研究小組按下列路線合成藥物奧沙拉秦：

已知：（1）物質(zhì)G是由物質(zhì)B轉(zhuǎn)化為物質(zhì)C的一種中間產(chǎn)物
（2）R-NO₂
H
2
，
10
%
P
d
-
C
R-NH₂
（3）
請(qǐng)回答：
（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式

。
（2）下列說法正確的是

。
A．化合物A→B的反應(yīng)是取代反應(yīng)
B．化合物E既可以與HCl,可以與NaOH溶液反應(yīng)
C．化合物F遇到FeCl₃能發(fā)生顯色反應(yīng)
D．奧沙拉秦的分子式是C₁₄H₈N₂O₆Na₂
（3）設(shè)計(jì)由化合物B生成化合物C的合成路線（用流程圖表示，試劑任選）

。
（4）寫出C→D的化學(xué)方程式

。
（5）化合物C可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

，須同時(shí)符合：
①¹H-NMR譜表明分子中有3種氫原子；
②IR譜顯示含有苯環(huán)，N原子不與苯環(huán)直接相連接，乙酰基（CH₃CO-）；
③遇到FeCl₃顯色。
發(fā)布：2024/11/3 4:0:2組卷：31引用：2難度：0.4
解析
3．我國成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如圖：

已知：
回答下列問題：
（1）A的名稱是

，E中含有的官能團(tuán)為

，反應(yīng)I的條件為

。
（2）由B生成C的化學(xué)方程式為

。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為

。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是

。有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

。
①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)
②分子中含有苯環(huán)。
（4）參照題中信息，寫出用和CH₃MgBr為原料（其他無機(jī)試劑任選）制備的合成路線（合成路線常用的表示方法為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）：

。
發(fā)布：2024/11/2 18:0:1組卷：32引用：1難度：0.5
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1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（ ）的正確順序是（ ?。?/h2>

1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯（）的正確順序是（　?。?/h2>