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2022-2023學(xué)年云南省文山州硯山一中高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
如圖中圖1、圖2是兩個(gè)家庭關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖,請(qǐng)回答。
(1)若甲病為單基因遺傳病,則其遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。
(2)若乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少,
不能
不能
(能不能)依此判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳,原因是
乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少屬于發(fā)病率,不能根據(jù)發(fā)病率確定遺傳方式
乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少屬于發(fā)病率,不能根據(jù)發(fā)病率確定遺傳方式
。
(3)若乙病的遺傳類(lèi)型和紅綠色盲的類(lèi)型一樣,與甲病有關(guān)的基因是A、a,與乙病有關(guān)的基因是B、b.圖3表示Ⅰ
3
、Ⅰ
4
、Ⅱ
5
和Ⅱ
10
四個(gè)個(gè)體與甲病、乙病有關(guān)的基因經(jīng)過(guò)電泳后形成的條帶分布情況,4種基因分別對(duì)應(yīng)4種條帶。則條帶3對(duì)應(yīng)的基因是
b
b
,Ⅱ
10
的基因型是
AAX
B
X
B
AAX
B
X
B
。
(4)為降低遺傳病的出生風(fēng)險(xiǎn)率,可以通過(guò)遺傳咨詢和
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。遺傳病是指由于
遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病
遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病
。
【考點(diǎn)】
人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害
;
伴性遺傳
.
【答案】
常染色體隱性遺傳;不能;乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少屬于發(fā)病率,不能根據(jù)發(fā)病率確定遺傳方式;b;AAX
B
X
B
;產(chǎn)前診斷;遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/7/13 8:0:9
組卷:38
引用:4
難度:0.6
相似題
1.
下列為四種遺傳病的系譜圖,其中能夠排除伴X染色體遺傳的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/221/23385452.png" style="vertical-align:middle" />
A.①
B.④
C.①③
D.②④
發(fā)布:2024/10/30 11:30:2
組卷:10
引用:7
難度:0.7
解析
2.
某校學(xué)生對(duì)患某種單基因遺傳病的家族進(jìn)行了調(diào)查,如圖所示為根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制出的系譜圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.調(diào)查人類(lèi)遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
B.這種單基因遺傳病的致病基因是顯性且位于X染色體上
C.這種單基因遺傳病可以通過(guò)基因檢測(cè)等手段來(lái)診斷
D.Ⅰ
1
和Ⅰ
2
再生一個(gè)孩子為患病男孩的概率是
3
8
發(fā)布:2024/10/28 6:0:1
組卷:10
引用:3
難度:0.7
解析
3.
如圖為某種受一對(duì)等位基因控制的遺傳病的家系圖,據(jù)圖判斷下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.該遺傳病男性的發(fā)病率低于女性的
B.該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病
C.Ⅰ-2個(gè)體是純合子或雜合子
D.子女所攜帶的該遺傳病致病基因也有可能來(lái)自父親
發(fā)布:2024/10/31 7:0:2
組卷:18
引用:7
難度:0.5
解析
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