我國(guó)有20%～25%的人患有遺傳病，僅唐氏綜合征患者的總數(shù)就有60萬(wàn)人以上?，F(xiàn)有一對(duì)夫妻，其中丈夫是抗維生素D佝僂病患者，妻子表現(xiàn)正常。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：
（1）唐氏綜合征是一種 染色體異常遺傳（或染色體）染色體異常遺傳（或染色體）病，它的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，2121號(hào)染色體沒(méi)有分離，可能發(fā)生的時(shí)期是 減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。
（2）已知控制抗維生素D佝僂病的基因?yàn)镈/d,請(qǐng)根據(jù)該對(duì)夫妻的患病情況，寫(xiě)出其所生子女的可能情況（用遺傳圖解表示）。
（3）該對(duì)夫妻共生育了三個(gè)孩子，這三個(gè)孩子在各種性狀表現(xiàn)上呈現(xiàn)出多樣性，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是 基因重組基因重組。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】染色體異常遺傳（或染色體）；21；減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期；基因重組
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.5
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1．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?；蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6
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