試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

醫(yī)學(xué)上將由于螺旋器毛細(xì)胞、聽(tīng)神經(jīng)、聽(tīng)覺(jué)傳導(dǎo)經(jīng)路或各級(jí)神經(jīng)元受損害導(dǎo)致的聲音感受與神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙造成的聽(tīng)力減退,統(tǒng)稱為神經(jīng)性耳聾。如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾(顯、隱性基因分別用D、d表示)和紅綠色盲(顯、隱性基因分別用B、b表示)的遺傳系譜。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)由圖可知,神經(jīng)性耳聾的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。
(2)Ⅲ8的基因型為
DDXbY或DdXbY
DDXbY或DdXbY

(3)Ⅲ9個(gè)體的基因型有
4
4
種,若Ⅲ9和一個(gè)基因型與Ⅲ12相同的男性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率是
35
48
35
48
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體隱性遺傳;DDXbY或DdXbY;4;
35
48
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.在下列4個(gè)圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病(圖中深顏色表示患者)是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/17 19:0:2組卷:14引用:6難度:0.7
  • 2.21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條,該病屬于(  )

    發(fā)布:2024/11/16 1:0:2組卷:6引用:3難度:0.8
  • 3.如圖為對(duì)患某種單基因遺傳病的家系調(diào)查時(shí)繪制的系譜圖。Ⅲ1患該病的概率是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/18 7:0:2組卷:12引用:4難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正