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化合物J是合成抗心律失常藥普羅帕酮的前驅(qū)體,其合成路線(xiàn)如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:CH3COCH3+CH3CHO
一定條件
CH3COCH=CHCH3+H2O
(1)A屬于烴,官能團(tuán)名稱(chēng)是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
,J的分子式為
C18H18O3
C18H18O3

(2)C生成D的反應(yīng)類(lèi)型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)E的名稱(chēng)是
苯酚
苯酚
,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)寫(xiě)出F到G的化學(xué)方程式:
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
(5)K是F的芳香族同分異構(gòu)體,和F含有不同的官能團(tuán),但能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),K有種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出一種同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
②核磁共振氫譜上顯示5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1
(6)參照上述合成路線(xiàn),以丙烯和苯甲醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(xiàn):
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】碳碳雙鍵;C18H18O3;取代反應(yīng);苯酚;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:76引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.鹽酸利多卡因是一種麻醉藥,也有抗心律失常作用。其合成路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
     

    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)已知:
    ①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng);
    菁優(yōu)網(wǎng)更加穩(wěn)定;
    則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時(shí)效哪個(gè)更久?
     
    (填名稱(chēng))。
    (5)有機(jī)物C(二甲基苯胺)也可和鹽酸反應(yīng),若二者以1:1的比例反應(yīng),則得到鹽的陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (6)有機(jī)物B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿(mǎn)足下列條件
     
    種,其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    ①含有苯環(huán);
    ②能夠和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體;
    ③含有-NH2,能和HCl反應(yīng)。

    發(fā)布:2024/10/31 8:1:18組卷:58引用:3難度:0.5
  • 2.氟哌啶醇是一種治療精神分裂癥的藥物,其合成路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl
    ②RNH2+CH2═CHCOOCH3→RNHCH2CH2COOCH3
    ③RCH2COOR′-R″COOR′′′
    C
    2
    H
    5
    ON
    a
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答:
    (1)化合物Ⅰ中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是
     
    。
    (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    (3)下列說(shuō)法正確的是
     
    。
    A.B→C的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)
    B.化合物F中含有-NH2
    C.化合物H的分子式是C19H24FNO5
    D.氟哌啶醇分子中含有手性碳原子
    (4)寫(xiě)出G→H的化學(xué)方程式:
     
    。
    (5)根據(jù)所學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)以CH2=CH2為原料合成環(huán)己烯(菁優(yōu)網(wǎng))的路線(xiàn)(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選):
     
    。
    (6)寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    ①分子中只含有兩個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),且都為六元環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán)。
    1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,氟原子直接連在苯環(huán)上,無(wú)氧氧鍵和結(jié)菁優(yōu)網(wǎng)構(gòu),不考慮立體異構(gòu)。

    發(fā)布:2024/10/31 23:0:1組卷:17引用:1難度:0.4
  • 3.化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線(xiàn)如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)C中官能團(tuán)名稱(chēng)是
     
    。
    (2)①的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    (3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)反應(yīng)④所需的條件為
     
    。
    (5)寫(xiě)出由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (6)與B互為同分異構(gòu)體,且具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有
     
    種(不考慮立體異構(gòu)),其中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (7)參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)用苯甲醛(菁優(yōu)網(wǎng))和丙酮(菁優(yōu)網(wǎng))合成重要的有機(jī)合成中間體菁優(yōu)網(wǎng)的途徑如下:菁優(yōu)網(wǎng)→中間體1→中間體2→菁優(yōu)網(wǎng)。
    則中間體1和中間體2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
     
    、
     
    。

    發(fā)布:2024/10/31 15:30:1組卷:77引用:2難度:0.7
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